Готовые домашние задания (ГДЗ) для 7 класса Алгебра ⏩ Ответы на рабочие тетради, решебники учебников ⭐ Моя Школа
Самые популярные книги
Что такое решебники? Многие считают, что это просто сборник ответов, которые школьник спишет, вместо самостоятельного решения задачи. Особенно это касается алгебры, где в отличие от гуманитарных предметов часто можно не давать развернутых ответов. На самом же деле, решебники полезны, и мы расскажем, почему.
ГДЗ алгебра 7 класс
Новый предмет, с которым школьник сталкивается, перейдя в 7 класс – это алгебра. К ней еще добавляются геометрия и другие точные предметы, вроде физики и химии. Считается, что в 7 классе уже нужно готовить ребенка к старшей школе, поэтому в программу и включены ознакомительные курсы по этим предметам.
Решебники для алгебры содержат в себе не только ответы, но и часто несколько видов решения задач. Учитель на уроке обычно даёт школьникам только один вариант решения, поэтому пользуясь грамотно решебником, ребенок может повысить свой уровень знаний, умение логически мыслить и решать различные алгебраические упражнения.
ГДЗ по алгебре 7 класс – почему желательно им пользоваться
Подходя к вопросу, надо ли школьнику вообще пользоваться готовыми домашними заданиями, часто можно столкнуться с консервативным подходом родителей. Поскольку в их школьные годы не было полноценных книг с решениями и консультациями по упражнениям, они могут считать, что дети просто спишут ответ и не вспомнят пройденный на уроке материал.
Почему это не так:
- ГДЗ алгебра 7 класс, содержит полноценные решения и объяснения, перед самим ответом
- ребенку списывать невыгодно, поскольку он не сможет решить похожее упражнение и получит низкую оценку
- даже при переписывании школьник вспомнит пройденный урок, как если бы просто выполнял задание
Заметим, что и сами учителя при большой нагрузке часто пользуются решебниками. Новые учебники выходят часто, решать упражнения самим им может просто не хватать времени.
Экономия времени
Жизнь современных школьников довольно разнообразна. Им нужно время и на отдых, и на игры. Родители стараются также занять их дополнительными занятиями, спортивными секциями, чтобы укрепить здоровье. В 7 классе уроков за день уже много, и почти по каждому – домашнее задание. Получается, что ребенок до позднего вечера делает уроки в будние дни. Когда на всё взять время?
С ГДЗ по алгебре за 7 класс остается больше времени на отдых
Чтобы нормально учиться и развиваться, ребенку нужен отдых, личное время. Фильмы, компьютерные игры, книги, прогулки с друзьями – так дети любят проводить время, и стоит позаботиться о том, чтобы оно было. Если грамотно учиться с решебниками, уроки делаются быстрее.
Время на дополнительные занятия
Всегда можно выкроить время, несколько раз в неделю, на поход в спортивные секции.
Сколько клонотипов TCR поддерживает организм?
Agenes F., Dangy J.P., Kirberg J. Контакт Т-клеточного рецептора с ограничивающими молекулами MHC является предпосылкой для периферической межклональной конкуренции Т-клеток. Дж. Эксп. Мед. 2008;205(12):2735. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
Антиа Р., Пилюгин С.С., Ахмед Р. Модели иммунной памяти: о роли перекрестно-реактивной стимуляции, конкуренции и гомеостаза в поддержании иммунной памяти. проц. Натл. акад. науч. 1998;95(25):14926–14931. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Арстила Т.П., Касруж А., Барон В., Эвен Дж., Канеллопулос Дж., Курильский П. Прямая оценка человеческого α β Т-клетки разнообразие рецепторов.
Наука. 1999; 286 (5441): 958. [PubMed] [Google Scholar]
Асратиан А.С., Денли Т.М.Дж., Хэггквист Р. Издательство Кембриджского университета; Кембридж, Великобритания: 1998. Двудольные графы и их приложения. 131. [Google Scholar]
Бейнс И., Антиа Р., Каллард Р., Йейтс А.Дж. Количественная оценка развития периферического наивного CD4 + Пул Т-клеток у человека. Кровь. 2009;113(22):5480. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Бейнс И., Тибо Р., Йейтс А.Дж., Каллард Р. Количественная оценка экспорта тимуса: объединение моделей наивной пролиферации Т-клеток и динамики эксцизионного круга TCR дает явную оценку тимуса выход. Дж. Иммунол. 2009;183(7):4329. [PubMed] [Google Scholar]
Бекаттини С., Латорре Д., Меле Ф., Фольерини М., Де Грегорио К., Кассотта А. Функциональная гетерогенность памяти человека CD4
Bergot A.
S., Chaara W., Ruggiero E., Mariotti-Ferrandiz E., Dulauroy S., Schmidt M. Последовательности TCR и распределение в тканях различают подмножества наивных и активированных / клеток памяти Treg в мышей. Евро. Дж. Иммунол. 2015;45(5):1524–1534. [PubMed] [Google Scholar]
Берзиньш С., Годфри Д., Миллер Дж., Бойд Р. Центральная роль эмигрантов из тимуса в гомеостазе периферических Т-клеток. проц. Натл. акад. науч. 1999;96(17):9787–9791. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Берзиньш С.П., Улдрич А.П., Сазерленд Дж.С., Гилл Дж., Миллер Дж.Ф., Годфри Д.И. Регенерация тимуса: обучение старой иммунной системы новым приемам. Тенденции Мол. Мед. 2002;8(10):469–476. [PubMed] [Google Scholar]
Бирнбаум М.Е., Мендоза Дж.Л., Сети Д.К., Донг С., Гланвилл Дж., Доббинс Дж. Деконструкция специфичности распознавания Т-клеток пептид-ГКГС. Клетка. 2014;157(5):1073–1087. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Бланчфилд Дж.Л., Шортер С.К., Эваволд Б.Д. Мониторинг динамики клонального разнообразия Т-клеток с использованием рекомбинантной технологии Peptide: MHC.
Фронт. Иммунол. 2013;4:170. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Blattman JN, Antia R., Sourdive D.J., Wang X., Kaech S.M., Murali-Krishna K. Оценка частоты предшественников наивных антиген-специфических CD8 T-клеток. Дж. Эксп. Мед. 2002;195(5):657–664. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Borghans J.A., De Boer R.J. Количественная оценка динамики Т-клеток: от теломер до мечения ДНК. Иммунол. 2007; 216(1):35–47. [PubMed] [Академия Google]
Борганс Дж. А., Тесселаар К. Плодитесь, размножайтесь и пополняйтесь. Кровь. 2009;113(22):5369–5370. [PubMed] [Google Scholar]
Borghans J.A., Noest A.J., De Boer R.J. Насколько специфичной должна быть иммунологическая память? Дж. Иммунол. 1999;163(2):569–575. [PubMed] [Google Scholar]
Bosco N., Agenès F., Ceredig R. Влияние повышения доступности IL-7 на лимфоциты во время и после пролиферации, вызванной лимфопенией. Дж. Иммунол. 2005;175(1):162–170. [PubMed] [Академия Google]
Bourgeois C.
, Hao Z., Rajewsky K., Potocnik A.J., Stockinger B. Абляция экспорта тимуса вызывает ускоренный распад наивных CD4 T-клеток на периферии из-за активации антигеном окружающей среды. проц. Натл. акад. науч. 2008;105(25):8691–8696. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Bousso P., Casrouge A., Altman J.D., Haury M., Kanellopoulos J., Abastado J.P. наивный репертуар. Иммунитет. 1998;9(2):169–178. [PubMed] [Google Scholar]
Британова О.В., Путинцева Е.В., Шугай М., Мерзляк Е.М., Турчанинова М.А., Староверов Д.Б. Возрастное снижение разнообразия репертуара TCR, измеренное с помощью глубокого и нормализованного профилирования последовательностей. Дж. Иммунол. 2014;192(6):2689–2698. [PubMed] [Google Scholar]
Берроуз Н. Дж., де Бур Р. Дж., Кешмир С. Отличие себя от чужого с помощью коротких пептидов из больших протеомов. Иммуногенетика. 2004;56(5):311–320. [PubMed] [Академия Google]
Calis J.J., De Boer R.J., Keşmir C. Распознавание дегенеративными Т-клетками пептидов на молекулах MHC создает большие дыры в репертуаре Т-клеток.
PLoS-компьютер. биол. 2012;8(3):e1002412. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Cannon W.B. В.В. Нортон и Ко; Нью-Йорк: 1932. Мудрость тела. [Google Scholar]
Casrouge A., Beaudoing E., Dalle S., Pannetier C., Kanellopoulos J., Kourilsky P. Оценка размера репертуара α β TCR наивных спленоцитов мыши. Дж. Иммунол. 2000;164(11):5782–5787. [PubMed] [Академия Google]
Чупе С.М., Девлин Б.Х., Маркерт М.Л., Кеплер Т.Б. Динамика разнообразия репертуара Т-клеточных рецепторов после трансплантации тимуса по поводу аномалии Ди Джорджи. PLoS-компьютер. биол. 2009;5(6):e1000396. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Чиупе С.М., Девлин Б.Х., Маркерт М.Л., Кеплер Т.Б. Количественная оценка общего разнообразия Т-клеточных рецепторов с помощью проточной цитометрии и спектротипирования. БМС Иммунол. 2013;14(1):1–12. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
De Boer R.J., Perelson A.S. К общей функции, описывающей пролиферацию Т-клеток.
Дж. Теор. биол. 1995;175(4):567–576. [PubMed] [Google Scholar]
Де Бур Р., Перельсон А. Конкурентный контроль самообновляющегося репертуара Т-клеток. Междунар. Иммунол. 1997;9(5):779. [PubMed] [Google Scholar]
Де Бур Роб Дж., Перельсон Алан С. Количественная оценка оборота Т-лимфоцитов. Дж. Теор. биол. 2013; 327:45–87. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
De Boer R.J., Perelson A.S., Ribeiro R.M. Моделирование мечения лимфоцитов дейтерием с временной и/или кинетической гетерогенностью. Дж. Р. Соц. Интерфейс. 2012;9(74): 2191–2200. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
den Braber I., Mugwagwa T., Vrisekoop N., Westera L., Mögling R., Bregje de Boer A. Поддержание периферических наивных Т-клеток поддерживается вилочковой железой выход у мышей, но не у людей. Иммунитет. 2012;36(2):288–297. [PubMed] [Google Scholar]
Эльханати, Ю., Муруган, А., Каллан, младший К.Г., Мора, Т., 2014. Валчак, AM. Количественная селекция в репертуаре иммунных рецепторов.
Эваволд Б.Д., Слоан-Ланкастерт Дж., Уилсон К.Дж., Ротбард Дж.Б., Аллен П.М. Специфическое распознавание минимально гомологичных пептидов Т-клетками: свидетельство множественных эндогенных лигандов. Иммунитет. 1995;2(6):655–663. [PubMed] [Google Scholar]
Фарбер Д.Л., Юданин Н.А., Рестифо Н.П. Т-клетки памяти человека: генерация, компартментализация и гомеостаз. Нац. Преподобный Иммунол. 2014;14(1):24–35. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Финк П. Дж. Биология недавних иммигрантов из тимуса. Анна. Преподобный Иммунол. 2013; 31:31–50. [PubMed] [Академия Google]
Фрейтас А.А., Роша Б. Популяционная биология лимфоцитов: бегство за выживанием. Анна. Преподобный Иммунол. 2000;18(1):83–111. [PubMed] [Google Scholar]
Фрай Т.Дж., Маколл К.Л. Многогранность IL-7: от лимфопоэза до поддержания периферических Т-клеток. Дж. Иммунол. 2005;174(11):6571–6576. [PubMed] [Google Scholar]
Ганусов В.
В., Ауэрбах Дж. Математическое моделирование выявляет кинетику рециркуляции лимфоцитов в целом организме. PLoS-компьютер. биол. 2014;10(5):e1003586. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Ганусов В.В., Пилюгин С.С., Ахмед Р., Антиа Р. Как перекрестная стимуляция влияет на продолжительность жизни CD8 + Т-клеток памяти? PLoS-компьютер. биол. 2006;2(6):e55. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Gardiner CW Handbook of Stochastic Methods for Physics, Chemistry and the Natural Sciences. 3-е изд. Спрингер; Берлин: 2004. [Google Scholar]
Жермен Р.Н. Поддержание системного гомеостаза: третий закон ньютоновской иммунологии. Нац. Иммунол. 2012;13(10):902–906. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Goldrath AW, Bevan MJ Выбор и поддержание разнообразного репертуара Т-клеток. Природа. 1999;402(6759):255–262. [PubMed] [Google Scholar]
Хао Ю., Легран Н., Фрейтас А.А. Размер клона периферических CD8 Т-клеток регулируется промискуитетом TCR.
Дж. Эксп. Мед. 2006; 203(7):1643. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Хэйр К.Дж., Дженкинсон Э.Дж., Андерсон Г. Экспрессия CD69 различает MHC-зависимые и независимые стадии положительного отбора тимоцитов. Дж. Иммунол. 1999;162(7):3978–3983. [PubMed] [Google Scholar]
Хэйр К.Дж., Дженкинсон Э.Дж., Андерсон Г. Важная роль рецептора ИЛ-7 во время внутритимусной экспансии положительно выбранного репертуара неонатальных Т-клеток. Дж. Иммунол. 2000;165(5):2410–2414. [PubMed] [Google Scholar]
Хатайе Дж., Мун Дж.Дж., Хоруц А., Рейли К., Дженкинс М.К. Наивные CD4 и память CD4 + Выживаемость Т-клеток контролируется численностью клонов. Наука. 2006;312(5770):114. [PubMed] [Академия Google]
Хазенберг М.Д., Боргханс Дж.А., де Бур Р.Дж., Мидема Ф. Тимусный выброс: плохая запись TREC. Нац. Иммунол. 2003;4(2):97–99. [PubMed] [Google Scholar]
Хершберг У., Соломон С., Коэн И. Что лежит в основе специфичности иммунной системы? Мат. Модель.
вычисл. биол. Мед. 2003: 377–384. [Google Scholar]
Хоган Т., Шуваев А., Комменж Д., Йейтс А., Каллард Р., Тибо Р. Гомеостаз клонально разнообразных Т-клеток поддерживается общей программой контроля клеточного цикла. Дж. Иммунол. 2013;190 (8): 3985–3993. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Хьюстон Э. Г., Хигдон Л. Э., Финк П. Дж. Недавние эмигранты из тимуса предпочтительно включаются только в истощенный пул Т-клеток. проц. Натл. акад. науч. 2011;108(13):5366. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Jameson SC Поддержание нормы: гомеостаз Т-клеток. Нац. Преподобный Иммунол. 2002;2(8):547–556. [PubMed] [Google Scholar]
Jameson SC, Elsevier Гомеостаз Т-клеток: поддержание жизни полезных Т-клеток и полезных живых Т-клеток. Семин. Иммунол. 2005;17(3):231–237. [PubMed] [Академия Google]
Дженкинс М.К., Чу Х.Х., Маклахлан Дж.Б., Мун Дж.Дж. О составе преиммунного репертуара Т-клеток, специфичных к лигандам пептид-большой комплекс гистосовместимости.
Анна. Преподобный Иммунол. 2009; 28: 275–294. [PubMed] [Google Scholar]
Johnson P.L., Yates A.J., Goronzy J.J., Antia R. Периферический отбор, а не инволюция тимуса, объясняет внезапное сокращение разнообразия наивных CD4 Т-клеток с возрастом. проц. Натл. акад. науч. 2012;109(52):21432–21437. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Кешмир К., Борганс Дж. А., де Бур Р. Дж. Разнообразие человеческих α β Т-клеточных рецепторов. Наука. 2000;288(5469):1135. [PubMed] [Google Scholar]
Кошмрль А., Рид Э.Л., Ци Ю., Аллен Т.М., Альтфельд М., Дикс С.Г. Влияние тимусной селекции репертуара Т-клеток на HLA-класс I, связанный с контролем ВИЧ-инфекции. Природа. 2010;465(7296):350–354. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Koenen P., Heinzel S., Carrington E.M., Happo L., Alexander W.S., Zhang J.G. Взаимоисключающая регуляция выживания Т-клеток сигналами, индуцированными IL-7R и антигенным рецептором. Нац. коммун. 2013;4:1735.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Лабрек Н., Уитфилд Л.С., Обст Р., Вальцингер С., Бенуа С., Матис Д. Сколько TCR требуется Т-клетке? Иммунитет. 2001;15(1):71–82. [PubMed] [Google Scholar]
Лангман Р., Кон М. Парадокс ET (головастик слона) требует концепции единицы функции B-клеток: протектона. Мол. Иммунол. 1987;24(7):675–697. [PubMed] [Google Scholar]
Лейтао С., Фрейтас А.А., Гарсия С. Роль специфичности TCR и клональной конкуренции во время реконструкции пула периферических Т-клеток. Дж. Иммунол. 2009 г.;182(9):5232. [PubMed] [Google Scholar]
Маркес-Лаго Т.Т., Беррейдж К. Биномиальный алгоритм пространственного стохастического моделирования тау-скачка для приложений в химической кинетике. Дж. Хим. физ. 2007;127:104101. [PubMed] [Google Scholar]
Macallan D.C., Wallace D., Zhang Y., de Lara C., Worth AT, Ghattas H. Быстрый оборот эффекторной памяти CD4 + Т-клеток у здоровых людей. Дж. Эксп. Мед. 2004;200(2):255–260.
[Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Махаджан В.С., Лесков И.Б., Чен Дж.З. Гомеостаз разнообразия Т-клеток. Клетка. Мол. Иммунол. 2005;2(1):1–10. [PubMed] [Академия Google]
Мандл Дж.Н., Монтейро Дж.П., Врисекоп Н., Жермен Р.Н. Т-клеточно-положительная селекция использует силу связывания собственного лиганда для оптимизации распознавания репертуара чужеродных антигенов. Иммунитет. 2013;38(2):263–274. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Мейсон Д. Очень высокий уровень перекрестной реактивности является важным свойством Т-клеточного рецептора. Иммунол. Сегодня. 1998;19(9):395–404. [PubMed] [Google Scholar]
Меррилл С., Де Бур Р., Перельсон А.С. Развитие репертуара Т-клеток: распределение размеров клонов. Скалистая гора Дж. Математика. 1994;24(1):214–231. [Google Scholar]
Мичи К.А., Маклин А., Олкок К., Беверли П.С. Продолжительность жизни субпопуляций лимфоцитов человека, определяемая изоформами CD45. Природа. 1992; 360: 264–265.
[PubMed] [Google Scholar]
Мин Б., Фукрас Г., Мейер-Шеллершайм М., Пол В.Е. Спонтанная пролиферация, ответ наивных CD4 Т-клеток, обусловленный разнообразием репертуара клеток памяти. проц. Натл. акад. науч. 2004;101(11):3874–3879. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Молина-Пэрис К., Стирк Э., Куинн К., Лит Г. Непрерывные процессы рождения и смерти: поддержание разнообразия наивных Т-клеток на периферии. Мат. Модели Immuno Cell Biol. 2011: 171–186. [Академия Google]
Молина-Парис К., Лит Г., Стирк Э. Процессы многомерной конкуренции: модель двух конкурирующих клонотипов Т-клеток. Мат. Модели Immuno Cell Biol. 2011: 187–205. [Google Scholar]
Moon J.J., Chu H.H., Pepper M., McSorley S.J., Jameson S.C., Kedl R.M. Частота наивных CD4 + Т-клеток варьируется для разных эпитопов и предсказывает разнообразие репертуара и величину ответа. Иммунитет. 2007;27(2):203–213. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Moses CT, Thorstenson KM, Jameson SC, Khoruts A.
Конкуренция за собственные лиганды сдерживает гомеостатическую пролиферацию наивных CD4 T-клеток. проц. Натл. акад. науч. 2003; 100(3):1185–119.0. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Мюррей Дж. М., Кауфманн Г. Р., Ходжкин П. Д., Левин С. Р., Келлехер А. Д., Давенпорт М. П. Наивные Т-клетки сохраняются за счет продукции тимуса в раннем возрасте, но за счет пролиферации без фенотипических изменений после двадцати лет. Иммунол. Клеточная биол. 2003;81(6):487–495. [PubMed] [Google Scholar]
Муруган А., Мора Т., Валчак А.М., Каллан К.Г. Статистический вывод о вероятности образования Т-клеточных рецепторов из репертуаров последовательностей. проц. Натл. акад. науч. 2012;109(40): 16161–16166. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Naylor K., Li G., Vallejo A.N., Lee W.W., Koetz K., Bryl E. Влияние возраста на образование Т-клеток и разнообразие TCR. Дж. Иммунол. 2005;174(11):7446–7452. [PubMed] [Google Scholar]
Newell EW, Ely L.K., Kruse AC, Reay PA, Rodriguez S.
N., Lin AE. Структурная основа специфичности и перекрестной реактивности Т-клеточных рецепторов, специфичных для цитохрома c-I-E k . Дж. Иммунол. 2011;186(10):5823–5832. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Николич-Жугич Й., Слифка М.К., Мессауди И. Многие важные аспекты разнообразия репертуара Т-клеток. Нац. Преподобный Иммунол. 2004;4(2):123–132. [PubMed] [Google Scholar]
Палмер М.Дж., Махаджан В.С., Чен Дж., Ирвин Д.Дж., Лауффенбургер Д.А. Пороги передачи сигналов регулируют гетерогенность в ответах, опосредованных рецептором IL-7, наивных CD8 + Т-клеток. Иммунол. Клеточная биол. 2011;89(5):581–594. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Paul WE, Milner JD, Grossman Z. Симпозиумы по количественной биологии в Колд-Спринг-Харбор. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор; Нью-Йорк: 2013. Чувствительные к патогенам, регуляторные Т-клетки и настройка чувствительности совместно регулируют Т-клеточные ответы, опосредованные чужеродными и собственными антигенами; п.
а020198. [PubMed] [Google Scholar]
Пирсон С., Сильва А., Сайни М., Седдон Б. ИЛ-7 определяет гомеостатическую приспособленность Т-клеток с помощью различных механизмов при различных порогах передачи сигналов in vivo. Евро. Дж. Иммунол. 2011;41:3656–3666. [PubMed] [Google Scholar]
Пеппер М., Дженкинс М.К. Происхождение CD4 + эффекторных и центральных Т-клеток памяти. Нац. Иммунол. 2011;131(6):467–471. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Perelson A.S., Oster G.F. Теоретические исследования клональной селекции: минимальный размер репертуара антител и надежность распознавания себя-не-само. Дж. Теор. биол. 1979;81(4):645–670. [PubMed] [Google Scholar]
Qi Q., Liu Y., Cheng Y., Glanville J., Zhang D., Lee J.Y. Разнообразие и клональная селекция в репертуаре Т-клеток человека. проц. Натл. акад. науч. 2014;111(36):13139–13144. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Ремпала Г.А., Северин М. Методы анализа разнообразия и перекрытия в популяциях рецепторов Т-клеток.
Дж. Матем. биол. 2013;67(6-7):1339–1368. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Renshaw E. Oxford University Press; Оксфорд, Великобритания: 2011. Стохастические демографические процессы: анализ, приближения, моделирование. [Академия Google]
Ревуз Д., Йор М.,. 2004 Непрерывные мартингалы и броуновское движение, том. 293. Спрингер, Берлин.
Rizzuto G.A., Merghoub T., Hirschhorn-Cymerman D., Liu C., Lesokhin A.M., Sahawneh D. Частота аутоантиген-специфических CD8 + Т-клеточных предшественников определяет качество противоопухолевого иммунного ответа. Дж. Эксп. Мед. 2009;206(4):849–866. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Робинс Х.С., Кампрегер П.В., Сривастава С.К., Вахер А., Черепаха С.Дж., Кахсай О. Всесторонняя оценка Т-клеточного рецептора β — разнообразие цепей в α β Т-клетках. Кровь. 2009;114(19):4099–4107. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Робинс Х. Иммуносеквенирование: применение глубокого секвенирования иммунного репертуара.
Курс. мнение Иммунол. 2013;25(5):646–652. [PubMed] [Google Scholar]
Радд Б.Д., Вентури В., Ли Г., Самаддер П., Эртельт Дж.М., Уэй С.С. Неслучайное истощение наивного CD8 + пула Т-клеток со старением, регулируемым рецептором Т-клеток : взаимодействия pMHC. проц. Натл. акад. науч. 2011;108(33):13694–13699. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Salameire D., Le Bris Y., Fabre B., Fauconnier J., Solly F., Pernollet M. Эффективная характеристика репертуара TCR в лимфатических узлах с помощью проточной цитометрии . Цитометрия Часть A. 2009;75(9):743–751. [PubMed] [Google Scholar]
Scollay R.G., Butcher E.C., Weissman I.L. Миграция клеток тимуса: количественные аспекты клеточного трафика из тимуса на периферию у мышей. Евро. Дж. Иммунол. 1980;10(3):210–218. [PubMed] [Академия Google]
Седдон Б., Замойска Р. Регуляция гомеостаза периферических Т-клеток посредством передачи сигналов рецепторов. Курс. мнение Иммунол. 2003;15(3):321–324. [PubMed] [Google Scholar]
Седдон Б.
, Томлинсон П., Замойска Р. Сигналы интерлейкина 7 и Т-клеточного рецептора регулируют гомеостаз клеток памяти CD4. Нац. Иммунол. 2003;4(7):680–686. [PubMed] [Google Scholar]
Сьюэлл А.К. Почему Т-клетки должны быть перекрестно-реактивными? Нац. Преподобный Иммунол. 2012;12(9):669–677. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Sinclair C., Saini M., Schim van der Loeff I., Sakaguchi S., Seddon B. Потенциал долгосрочного выживания зрелых Т-лимфоцитов программируется во время развития в тимусе. науч. Сигнал. 2011;4(199):ra77. [PubMed] [Google Scholar]
Sinclair C., Bains I., Yates A.J., Seddon B. Асимметричная гибель тимоцитов лежит в основе соотношения CD4:CD8 Т-клеток в адаптивной иммунной системе. проц. Натл. акад. науч. 2013;110(31):E2905–E2914. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Singh N.J., Bando J.K., Schwartz R.H. Подмножества неклональных соседних CD4 + Т-клетки специфически регулируют частоту отдельных антиген-реактивных Т-клеток.
Иммунитет. 2012;37(4):735–746. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Sprent J., Surh C.D. Нормальный гомеостаз Т-клеток: преобразование наивных клеток в клетки фенотипа памяти. Нац. Иммунол. 2011;131(6):478–484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Stirk E.R., Molina-París C., van den Berg H.A. Структура стохастической ниши и поддержание разнообразия в репертуаре Т-клеток. Дж. Теор. биол. 2008;255(2):237–249.. [PubMed] [Google Scholar]
Стирк Э.Р., Лит Г., ван ден Берг Х.А., Херст Г.А.Д., Молина-Парис С. Предельное условное распределение вероятностей в стохастической модели поддержания репертуара Т-клеток. Мат. Бионауч. 2010;224(2):74–86. [PubMed] [Google Scholar]
Su L.F., Kidd B.A., Han A., Kotzin J.J., Davis M.M. Вирус-специфические CD4 + Т-клетки фенотипа памяти в изобилии встречаются у не подвергавшихся воздействию взрослых. Иммунитет. 2013; 38: 373–383. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Такада К.
, Джеймсон С.С. Наивный гомеостаз Т-клеток: от осознания пространства к ощущению места. Нац. Преподобный Иммунол. 2009;9(12):823–832. [PubMed] [Google Scholar]
Тан Дж.Т., Дадл Э., Лерой Э., Мюррей Р., Спрент Дж., Вайнберг К.И. IL-7 имеет решающее значение для гомеостатической пролиферации и выживания наивных Т-клеток. проц. Натл. акад. науч. 2001;98(15):8732–8737. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Tanchot C., Rosado MM, Agenès F., Freitas AA, Rocha B. Гомеостаз лимфоцитов. Семин. Иммунол. 1997;9(6):331–337. [PubMed] [Google Scholar]
Тейлор Х.М., Карлин С. Введение в стохастическое моделирование. Академическая пресса; Boston: 1998. [Google Scholar]
Томас П.Г., Гендель А., Доэрти П.С., Ла Грута Н.Л. Экологический анализ репертуаров антигенспецифических ЦТЛ определяет взаимосвязь между наивными и иммунными популяциями Т-клеток. проц. Натл. акад. науч. 2013; 110(5):1839–1844. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Томас Н.
, Бест К., Синелли М., Райх-Зелигер С., Галь Х., Шифрут Э. и др., 2014. Отслеживание глобальных изменений, вызванных в репертуаре Т-клеточных рецепторов CD4 путем иммунизации комплексным антигеном с использованием особенностей локальной последовательности последовательности белка CDR3, Biorxiv.org. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
Томас-Васлин В., Альтес Х.К., де Бур Р.Дж., Клацманн Д. Комплексная оценка и математическое моделирование динамики и гомеостаза популяции Т-клеток. Дж. Иммунол. 2008;180(4):2240. [PubMed] [Google Scholar]
Том Дж. Дж., Юданин Н., Омура Ю., Кубота М., Гриншпун Б., Сатхалиявала Т. Пространственная карта компартментализации и поддержания Т-клеток человека на протяжении десятилетий жизни. Клетка. 2014;159(4):814–828. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Трой А.Е., Шен Х. Передовой край: гомеостатическая пролиферация периферических Т-лимфоцитов регулируется клональной конкуренцией. Дж. Иммунол. 2003;170(2):672. [PubMed] [Академия Google]
ван ден Берг Х.
А., Рэнд Д.А. Количественные теории реактивности Т-клеток. Иммунол. 2007; 216(1):81–92. [PubMed] [Google Scholar]
Ван Ден Берг Х., Рэнд Д., Берроуз Н. Надежный и безопасный репертуар Т-клеток на основе низкоаффинных Т-клеточных рецепторов. Дж. Теор. биол. 2001;209(4):465–486. [PubMed] [Google Scholar]
van Deutekom H.W., Wijnker G., de Boer R.J. Скорость иммунного ускользания исчезает, когда множественные иммунные реакции контролируют ВИЧ-инфекцию. Дж. Иммунол. 2013;191(6):3277–3286. [PubMed] [Google Scholar]
Ван Лаэтхем Ф., Тихонова А.Н., Сингер А. Ограничение MHC накладывается на разнообразный репертуар Т-клеточных рецепторов корецепторами CD4 и CD8 во время тимической селекции. Тренды Иммунол. 2012;33(9):437–441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Varma R. Запуск TCR комплексом pMHC: валентность, аффинность и динамика. науч. Сигнал. 2008;1(19):pe21. [PubMed] [Google Scholar]
Вентури В., Кедзерска К., Танака М.М., Тернер С.Дж.
, Доэрти П.С., Давенпорт М.П. Метод оценки сходства между подмножествами репертуара Т-клеточных рецепторов. Дж. Иммунол. Методы. 2008;329(1): 67–80. [PubMed] [Google Scholar]
фон Бемер Х. Вилочковая железа при иммунитете и злокачественных новообразованиях. Рак Иммунол. Рез. 2014;2(7):592–597. [PubMed] [Google Scholar]
Vrisekoop N., Den Braber I., De Boer A.B., Ruiter A.F.C., Ackermans M.T., Van Der Crabben S.N. Редкое производство, но предпочтительное включение недавно произведенных наивных Т-клеток в периферический пул человека. проц. Натл. акад. науч. 2008;105(16):6115. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Warren R.L., Freeman J.D., Zeng T., Choe G., Munro S., Moore R. Исчерпывающее секвенирование Т-клеточного репертуара образцов периферической крови человека выявляет сигнатуры антигена отбор и непосредственно измеренный размер репертуара не менее 1 миллиона клонотипов. Геном Res. 2011;21(5):790–797. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Westera L.