Решебник по химии рудзитис: ГДЗ по химии 10 класс Рудзитис, Фельдман учебник ответы на вопросы — Муниципальное бюджетное общеобразовательное учреждение "Средняя общеобразовательная школа № 1" п. Пуровск Пуровского района

Содержание

ГДЗ по химии 11 класс Рудзитис, Фельдман ответы к учебнику – РЕШАТОР!

Глава 1. Важнейшие химические понятия и законы. (Страницы с 4 по 31).
§1. Химический элемент. Нуклиды. Изотопы. (стр. 4-6):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2; Тесты из электронного приложения;
§2. Законы сохранения массы и энергии в химии. (стр. 7-9):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
§3. Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов. (стр. 10-15):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:1.20; 1.21; 1.40; 1.45;
§4. Распределение электронов в атомах элементов больших периодов. (стр. 16-22):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5;
§5. Положение в периодической системе водорода, лантаноидов, актиноидов и искусственно полученных элементов.

(стр. 23-25):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
§6. Валентность и валентные возможности атомов. (стр. 26-31):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Глава 2. Строение вещества. (Страницы с 32 по 51).
§7. Основные виды химической связи. Ионная и ковалентная связь. (стр. 32-34):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
§8. Металлическая связь. Водородная связь. (стр. 35-38):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2;
§9. Пространственное строение молекул. (стр. 39-43):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5;
Тестовые задания:1; 2;
§10. Строение кристаллов. Кристаллические решётки. (стр. 44-48):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5;

§11. Причины многообразия веществ.

(стр. 49-51):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5;
Глава 3. Химические реакции. (Страницы с 52 по 73).
§12. Классификация химических реакций. (стр. 52-59):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9; 10;
Тестовые задания:1; 2; 3;
Задачи из задачника:4.8; 4.9; 4.10;
§13. Скорость химических реакций. (стр. 60-64):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:6.11; 6.12; 6.13;
§14. Катализ. (стр. 65-70):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:6.23; 6.30; 6.31;
Лабораторный опыт. Изучение влияния различных факторов на скорость химических реакций:1;
§15. Химическое равновесие и условия его смешения. (стр. 71-73):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Задачи из задачника:6.

49; 6.50;
Глава 4. Растворы. (Страницы с 74 по 97).
§16. Дисперсные системы. (стр. 74-78):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2;
§17. Способы выражения концентрации растворов. (стр. 79-81):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2; 3;
Задачи из задачника:3.26; 3.41; 6.37; 6.38;
§18. Практическая работа 1. Приготовление растворов с заданной молярной концентрацией. (стр. 82):
Практическая работа 1. Приготовление растворов с заданной молярной концентрацией:1;
Лабораторный опыт. Отчёт о работе по приготовлению растворов с заданной молярной концентрацией:1;

§19. Электролитическая диссоциация. Водородный показатель. (стр. 83-89):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Лабораторный опыт. Определение реакции среды универсальным индикатором:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Тестовые задания:1; 2; 3; 4;
§20.

Реакции ионного обмена. (стр. 90-92):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5;
Тестовые задания:1; 2; 3;
§21. Гидролиз органических и неорганических соединений. (стр. 93-97):
Вопросы до параграфа:1;
Лабораторный опыт. Гидролиз солей:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Глава 5. Электрохимические реакции. (Страницы с 98 по 118).
§22. Химические источники тока. (стр. 98-103):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Тестовые задания:1; 2;
§23. Ряд стандартных электродных потенциалов. (стр. 104-107):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9;
Тестовые задания:1; 2; 3; 4;
Задачи из задачника:6.48; 6.50; 7.51;
Дополнительные задания:1;
§24. Коррозия металлов и её предупреждение. (стр. 108-112):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6;
Тестовые задания:1; 2;
§25.

Электролиз. (стр. 113-118):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Тестовые задания:1; 2;
Глава 6. Металлы. (Страницы с 119 по 161).
§26. Общая характеристика и способы получения металлов. (стр. 119-123):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Тестовые задания:1; 2; 3;
Задачи из задачника:6.32; 7.20;

Дополнительные задания:1;
§27. Обзор металлических элементов А-групп. (стр. 124-132):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9;
Тестовые задания:1; 2; 3;
§28. Общий обзор металлических элементов Б-групп. (стр. 133-134):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:7.51;
Дополнительные задания:1;
§29. Медь. (стр. 135-137):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
§30.

Цинк. (стр. 138-140):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:7.5; 7.8;
§31. Титан и хром. (стр. 141-145):

Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2; 3;
Задачи из задачника:7.6; 7.9;
§32. Железо, никель, платина. (стр. 146-149):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2; 3;
§33. Сплавы металлов. (стр. 150-154):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4; 5;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6;
§34. Оксиды и гидроксиды металлов. (стр. 155-160):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6;
Тестовые задания:1; 2;
§35. Практическая работа 2. Решение экспериментальных задач по теме «Металлы». (стр. 161):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4; 5;
Глава 7. Неметаллы. (Страницы с 162 по 191).

§36. Обзор неметаллов. (стр. 162-165):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;

Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2;
Задачи из задачника:7.21; 7.22;
§37. Свойства и применение важнейших неметаллов. (стр. 166-172):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
§38. Общая характеристика оксидов неметаллов и кислородсодержащих кислот. (стр. 173-179):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6;
Тестовые задания:1; 2;
§39. Окислительные свойства серной и азотной кислот. (стр. 180-183):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;
§40. Водородные соединения неметаллов. (стр. 184-186):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;
Задачи из задачника:6.49; 6.50;
§41. Генетическая связь неорганических и органических веществ. (стр. 187-190):
Вопросы до параграфа:1;
Подумайте, ответьте, выполните:1;
Тестовые задания:1; 2; 3; 4;
Задачи из задачника:6.

35; 6.36;
§42. Практическая работа 3. Решение экспериментальных задач по теме «Неметаллы» . (стр. 191):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4; 5;
Глава 8. Химия и жизнь. (Страницы с 192 по 217).
§43. Химия в промышленности. Принципы химического производства. (стр. 192-198):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7;
Тестовые задания:1; 2; 3;
§44. Химико-технологические принципы промышленного получения металлов. Производство чугуна. (стр. 199-204):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4; 5; 6; 7; 8; 9;
Тестовые задания:1; 2; 3; 4; 5;
Задачи из задачника:6.37; 7.34; 7.38;
Дополнительные задания:1;
§45. Производство стали. (стр. 205-208):
Вопросы до параграфа:1; 2;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3; 4;
Тестовые задания:1; 2;

§46. Химия в быту. (стр. 209-213):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3;
Тестовые задания:1; 2; 3;
§47.

Химическая промышленность и окружающая среда. (стр. 214-217):
Вопросы до параграфа:1; 2; 3; 4;
Подумайте, ответьте, выполните:1; 2; 3;

ГДЗ решебник по химии 11 класс Рудзитис, Фельдман учебник Просвещение

Химия 11 класс

Тип пособия: Учебник

Авторы: Рудзитис, Фельдман

Издательство: «Просвещение»

Домашний онлайн-помощник

Прогрессивным школьникам не составит труда осилить «ГДЗ по Химии 11 класс Учебник Рудзитис (Просвещение)», который порой предлагается наставниками в качестве дополнительной литературы. Ведь на уроках временные ресурсы на разъяснение предмета ограничены, поэтому основная нагрузка ложится на плечи подростка как раз дома.

Часть выпускников с ужасом ожидают экзамена по химии, и это становится для учителя огромной проблемой. Ориентироваться на уроке на середнячка означает не предоставить возможности для совершенствования своей базы отличникам. При таком подходе у разбитого корыта останутся все действующие лица: педагог, потому что не смог научить, двоечник, которому не хватило времени впитать в себя нужный объем знаний, и потенциальный медалист.

Вдвойне страдают ребята, которым химия необходима при поступлении в вуз. В такой ситуации без учебника Рудзитиса просто не обойтись. Что он даст:

возможность воспользоваться дома онлайн-версией ГДЗ, которая будет отличным помощником для школьника;
экономию средств на репетитора;
превосходную подготовку по всем темам курса для 11 класса.

Ученики будут довольны, а их родители – выдохнут с облегчением. Ведь им не придется истязать чадо дополнительными кружками или секциями по предмету.

Краткая характеристика учебника по химии

Готовые домашние задания от издательства «Просвещение» охватывают полный спектр тем и задач для этой возрастной категории. Здесь представлены следующие модули:

Изотопы и нуклиды.
Понятие о валентных возможностях атома.
Кристаллические решетки.
Металлическая и водородная виды связи.

К номерам задач прилагаются верные ответы, которые позволят школьникам постичь алгоритм выполнения упражнений. А это уже половина успеха.

Личный репетитор для школьника

Самый приемлемый вариант для одиннадцатиклассника – суметь постичь азы предмета в максимально короткие сроки. Но при этом качество подготовки не должно пострадать. Очень многие подростки не умеют заниматься дома самостоятельно. Не потому, что не хватает способностей, скорее, из-за лени и наличия массы соблазнов, например, компьютера или планшета с социальными сетями. А траты на репетитора сможет позволить себе не каждый. Оптимальным решением в данной ситуации станет «ГДЗ по Химии 11 класс Учебник Рудзитис Г. Е., Фельдман Ф. Г. (Просвещение)».

§1. Химический элемент. Нуклиды. Изотопы. Вопросы до параграфа

123
§2. Законы сохранения массы и энергии в химии. Вопросы до параграфа

§3. Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов. Вопросы до параграфа

1234

§4. Распределение электронов в атомах элементов больших периодов.

Вопросы до параграфа123

§5. Положение в периодической системе водорода, лантаноидов, актиноидов и искусственно полученных элементов. Вопросы до параграфа

1234

§6. Валентность и валентные возможности атомов. Вопросы до параграфа

123
§7. Основные виды химической связи. Ионная и ковалентная связь. Вопросы до параграфа
§8. Металлическая связь. Водородная связь. Вопросы до параграфа

§9. Пространственное строение молекул. Вопросы до параграфа

§10. Строение кристаллов. Кристаллические решётки. Вопросы до параграфа

123

§11. Причины многообразия веществ. Вопросы до параграфа

123
§12. Классификация химических реакций. Вопросы до параграфа

§13. Скорость химических реакций. Вопросы до параграфа

§14. Катализ. Вопросы до параграфа

123
§15. Химическое равновесие и условия его смешения. Вопросы до параграфа

§16. Дисперсные системы. Вопросы до параграфа

12
§17. Способы выражения концентрации растворов.

Вопросы до параграфа

§19. Электролитическая диссоциация. Водородный показатель. Вопросы до параграфа

12
§20. Реакции ионного обмена. Вопросы до параграфа
§21. Гидролиз органических и неорганических соединений. Вопросы до параграфа

§22. Химические источники тока. Вопросы до параграфа

1234

§23. Ряд стандартных электродных потенциалов. Вопросы до параграфа

§24. Коррозия металлов и её предупреждение. Вопросы до параграфа

12
§25. Электролиз. Вопросы до параграфа

§26. Общая характеристика и способы получения металлов. Вопросы до параграфа

1234

§27. Обзор металлических элементов А-групп. Вопросы до параграфа

§46. Химия в быту. Вопросы до параграфа

123

§47. Химическая промышленность и окружающая среда. Вопросы до параграфа

1234

§1. Химический элемент. Нуклиды. Изотопы. Тестовые задания

012

§2. Законы сохранения массы и энергии в химии. Тестовые задания

§3. Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов. Тестовые задания

§8. Металлическая связь. Водородная связь. Тестовые задания

§9. Пространственное строение молекул. Тестовые задания

§12. Классификация химических реакций. Тестовые задания

123

§13. Скорость химических реакций. Тестовые задания

§14. Катализ. Тестовые задания

§16. Дисперсные системы. Тестовые задания

§17. Способы выражения концентрации растворов. Тестовые задания

123

§19. Электролитическая диссоциация. Водородный показатель. Тестовые задания

1234

§20.

Реакции ионного обмена. Тестовые задания123

§22. Химические источники тока. Тестовые задания

§23. Ряд стандартных электродных потенциалов. Тестовые задания

1234

§24. Коррозия металлов и её предупреждение. Тестовые задания

§25. Электролиз. Тестовые задания

§38. Общая характеристика оксидов неметаллов и кислородсодержащих кислот. Тестовые задания

§39. Окислительные свойства серной и азотной кислот.

Тестовые задания12

§41. Генетическая связь неорганических и органических веществ. Тестовые задания

1234

§43. Химия в промышленности. Принципы химического производства. Тестовые задания

123

§44. Химико-технологические принципы промышленного получения металлов. Производство чугуна. Тестовые задания

12345

§45. Производство стали. Тестовые задания

§46. Химия в быту. Тестовые задания

123

§1. Химический элемент. Нуклиды. Изотопы. Подумайте, ответьте, выполните

123

§2. Законы сохранения массы и энергии в химии. Подумайте, ответьте, выполните

1234

§3. Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов. Подумайте, ответьте, выполните

1234

§4. Распределение электронов в атомах элементов больших периодов. Подумайте, ответьте, выполните

12345

§5. Положение в периодической системе водорода, лантаноидов, актиноидов и искусственно полученных элементов.

§17.

§47. Химическая промышленность и окружающая среда. Подумайте, ответьте, выполните

123
§3. Периодический закон. Распределение электронов в атомах элементов малых периодов. Задачи из задачника
§12. Классификация химических реакций. Задачи из задачника
§13. Скорость химических реакций. Задачи из задачника
§14. Катализ. Задачи из задачника
§15. Химическое равновесие и условия его смешения. Задачи из задачника

§17. Способы выражения концентрации растворов. Задачи из задачника

§23. Ряд стандартных электродных потенциалов. Задачи из задачника

§26. Общая характеристика и способы получения металлов. Задачи из задачника

67
§28. Общий обзор металлических элементов Б-групп.

Задачи из задачника
§30. Цинк. Задачи из задачника
§31. Титан и хром. Задачи из задачника
§36. Обзор неметаллов. Задачи из задачника
§40. Водородные соединения неметаллов. Задачи из задачника
§41. Генетическая связь неорганических и органических веществ. Задачи из задачника

§44. Химико-технологические принципы промышленного получения металлов. Производство чугуна. Задачи из задачника

67
Практическая работа 1. Приготовление растворов с заданной молярной концентрацией

Лабораторные опыты

§14 §18 §19 §21

Дополнительные задания

§23 §26 §28 §44

§1. Химический элемент. Нуклиды. Изотопы. Вопросы до параграфа: 1

§16. Практическая работа 3. Получение соляной кислоты и изучение ее свойств

§17. Характеристика кислорода и серы

1 2 3 4 Тестовые задания Задания из интернета

§18. Свойства и применения серы

1 2 3 Тестовые задания

§19. Сероводород. Сульфиды

1 2 3 4 Тестовые задания

§20. Оксид серы (IV). Сернистая кислота.

1 2 3 4 Тестовые задания

§21. Оксид серы (VI). Серная кислота

1 2 3 4 5 Тестовые задания

Практическая работа 4. Решение экспериментальных задач по теме кислород и сера»> §22. Практическая работа 4. Решение экспериментальных задач по теме кислород и сера

§23. Характеристика азота и фосфора. Физические и хи-мические свойства азота

1 2 3

§24. Аммиак

1 2 3 4

§25. Практическая работа 5. Получение аммиака и изучение его свойств

§26. Соли аммония

1 2 3 4 5 Тестовые задания

§27. Азотная кислота

1 2 3 4 5 6 7 8

§28. Соли азотной кислоты

1 2 3 Задания из интернета

Фосфор»> §29. Фосфор

1 2 3 4 Тестовые задания

§30. Оксид фосфора (IV). Фосфорная кислота и ее соли.

1 2 3 4

§31. Характеристика углерода и кремния

1 2 3 4 Задания из интернета

§32. Химические свойства углерода. Адсорбция

1 2 3 4 5 6 7 Тестовые задания

§33. Оксид углерода (II) – угарный газ.

1 2 3 Тестовые задания

§34. Оксид углерода (IV) – углекислый газ.

1 2 3 4

§35. Угольная кислота и ее соли

1 2 3 4 5 6 7 Тестовые задания

Практическая работа 6. Получение оксида углерода (IV). Распознавание карбонатов»> §36. Практическая работа 6. Получение оксида углерода (IV). Распознавание карбонатов

4. Zanoli P., Zavatti M. Фармакогностический и фармакологический профиль Humulus lupulus L. J. Ethnopharmacol. 2008; 116: 383–396. doi: 10.1016/j.jep.2008.01.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

5. Prins SJ, Bates L.M., Keyes K.M., Muntaner C. Anxious? Депрессия? Возможно, вы страдаете от капитализма: противоречивое расположение классов и распространенность депрессии и тревоги в Соединенных Штатах. соц. Здоровье 2015; 37: 1352–1372. дои: 10.1111/1467-9566.12315. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

6. Эйер Дж. Социальные причины ишемической болезни сердца. Психотер. Психосом. 1980; 34: 75–87. doi: 10.1159/000287451. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

7. Reganold J.P., Wachter J.M. Органическое сельское хозяйство в двадцать первом веке. Нац. Растения. 2016;2:15221. doi: 10.1038/nplants.2015.221. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

8. Biendl M., Pinzl C. Хмель и здоровье Использование-Эффекты-История. 2-е обновленное изд. Немецкий музей хмеля Вонльцах; Вонльцах, Германия: 2013. [Google Scholar]

9. Helmja K., Vaher M., Püssa T., Kamsol K., Orav A., Kaljurand M. Биоактивные компоненты стробила хмеля: сравнение различных методов экстракции методами капиллярной электрофоретики и хроматографии. Ж. Хроматогр. А. 2007; 1155: 222–229. doi: 10.1016/j.chroma.2006.12.067. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

10. Marriott J.R. Flavours-Greener химическая подготовка традиционных ароматических экстрактов и молекул. Агро Фуд Инд Хай-Тек. 2010;21:46. [Академия Google]

11. Дауд И.С., Кусински С. Технологические аспекты экстракции хмеля жидким углекислым газом. Инст. Варить. 1986; 92: 559–567. doi: 10.1002/j.2050-0416.1986.tb04454.x. [CrossRef] [Google Scholar]

12. Грин С.П., Осборн П. Быстрые методы получения эфирного масла из хмеля. Дж. Инст. Варить. 1993; 99: 335–339. doi: 10.1002/j.2050-0416.1993.tb01172.x. [CrossRef] [Google Scholar]

13. Von Horst L.A.F., Kellner M. Тонкослойная паровая дистилляция экстракта масла хмеля. № 3436319Патент США. 1969

14. Пехов А.В., Пономареско И.Ю., Прокопчук А.Ф. Тонкослойная паровая перегонка экстракта хмелевого масла. 167798. Патент СССР. 1965

15. Законы Д.Р.Дж., Бат Н.А., Пикетт Дж.А., Эннис К.С., Уэлдон А.Г. Получение экстрактов хмеля без использования органических растворителей. Дж. Инст. Варить. 1977; 83: 39–40. doi: 10.1002/j.2050-0416.1975.tb03791.x. [CrossRef] [Google Scholar]

16. Muller A. Deutsche Auslegeschrift 2827002, 1978

17. Grant HL Application GB 2114117A. Патент Великобритании. 1983

18. Manach C., Scalbert A., Morand C., Rémésy C., Jimenez L. Полифенолы: пищевые источники и биодоступность. Являюсь. Дж. Клин. Нутр. 2004; 79: 727–747. doi: 10.1093/ajcn/79.5.727. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

19. He G.-Q., Xiong H.-P., Chen Q.-H., Ruan H., Wang Z.-Y., Traore L. Оптимизация условий сверхкритической флюидной экстракции флавоноидов из хмеля ( Humulus lupulus L.) J. Zhejiang Univ. науч. Б. 2005; 6: 999–1004. doi: 10.1631/jzus.2005.B0999. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

20. Formato A., Gallo M., Ianniello D., Montesano D., Naviglio D. Сверхкритическая жидкостная экстракция α- и β-кислот из хмеля по сравнению с циклической твердо-жидкостной экстракцией под давлением. Дж. Суперкрит. Жидкости. 2013; 84: 113–120. doi: 10.1016/j.supflu.2013.09.021. [CrossRef] [Google Scholar]

21. Сталикас С.Д. Методы экстракции, разделения и обнаружения фенолокислот и флавоноидов. J. Sep. Sci. 2007; 30:3268–3295. doi: 10.1002/jssc.200700261. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

22. Лигор М., Станкявичюс М., Венда-Пиесик А., Обелявичюс К., Рагажинскене О., Станиус З., Марушка А., Бушевски Б. Сравнительная газохроматографическая-масс-спектрометрическая оценка хмеля ( Humulus lupulus L. ) Эфирные масла и экстракты, полученные с использованием различных методов пробоподготовки. Анал с едой. Методы. 2014;7:1433–1442. doi: 10.1007/s12161-013-9767-5. [CrossRef] [Google Scholar]

23. Сикст М., Кудоус И., Штрубе Дж. Разработка процесса интеграции экстракции, очистки и рецептуры с альтернативными концепциями растворителей. Комптес Рендус Чим. 2016;19: 733–748. doi: 10.1016/j.crci.2015.12.016. [CrossRef] [Google Scholar]

24. Брглез Мойзер Э., Кнез-Хрнчич М., Шкергет М., Кнез З., Брен У. Полифенолы: методы экстракции, антиоксидантное действие, биодоступность и антиканцерогенные эффекты. Молекулы. 2016;21:901. doi: 10.3390/молекулы21070901. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

25. Де Вос Д., Мертенс П. Заявка 20170037346. Патент США. 2011

26. Очиаи Н., Сасамото К., Кисимото Т. Разработка метода количественного определения трех тиолов в образцах пива, хмеля и сусла путем сорбционной экстракции на мешалке с дериватизацией in situ и термодесорбцией – газовая хроматография – Тандемная масс-спектрометрия. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2015;63:6698–6706. doi: 10.1021/acs.jafc.5b02298. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

27. Танигути Ю., Мацукура Ю., Танигути Х., Коидзуми Х., Катаяма М. Разработка препаративных и аналитических методов определения фракции оксида горькой кислоты хмеля и химических свойств его компоненты. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 2015; 79: 1684–1694. doi: 10.1080/09168451.2015.1042832. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

28. Сохрабванди С., Мортазавиан А.М., Резаи К. Передовые аналитические методы анализа химических и микробиологических свойств пива. J. Пищевой анал с наркотиками. 2011;19: 202–222. [Google Scholar]

29. Quifer-Rada P., Vallverdú-Queralt A., Martinez-Huelamo M., Chiva-Blanch G., Jáuregui O., Estruch R., Lamuela-Raventos R. Комплексная характеристика пива полифенолы с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения (LC-ESI-LTQ-Orbitrap-MS) Food Chem. 2015; 169: 336–343. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.07.154. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

30. Стивенс Дж. Ф., Пейдж Дж. Э. Ксантогумол и родственные пренилфлавоноиды из хмеля и пива: за ваше здоровье! Фитохимия. 2004;65:1317–1330. doi: 10.1016/j.phytochem.2004.04.025. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

31. Паунович Д.Д., Митич С.С., Стоянович Г.С., Митич М.Н., Стоянович Б.Т., Стойкович М.Б. Кинетика процесса твердожидкостной экстракции фенольных антиоксидантов и антиоксидантной способности из хмеля ( Humulus lupulus L. Separ. Sci. Technol. 2015; 50:1658–1664. doi: 10.1080/01496395.2014.978019. [CrossRef] [Google Scholar]

32. Barbosa-Pereira L., Bilbao A., Vilches P., Angulo I., Lluis J., Fité B., Paseiro-Losada P., Cruz J.M. Отходы пивоваренного завода как потенциальный источник фенольных соединений: Оптимизация процесса экстракции и оценка антиоксидантной и антимикробной активности, Food Chem. 2014;145:191–197. doi: 10.1016/j.foodchem.2013.08.033. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

33. Абрам В., Чех Б., Видмар М., Герцези М., Лазич Н., Буцик В. , Смоле Мозина С., Косир И.Ю., Кац М., Демшар Л. и др. Сравнение антиоксидантной и антимикробной активности между листьями и шишками хмеля. инд. урожая. Произв. 2015;64:124–134. doi: 10.1016/j.indcrop.2014.11.008. [CrossRef] [Google Scholar]

34. Spreng S., Hofmann T. Идентификация антиоксидантов in vitro в пиве на основе деятельности. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2018;66:720–731. doi: 10.1021/acs.jafc.7b05674. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

35. Тойбер М., Шмальрек А.Ф. Мембранная утечка у Bacillus subtilis 168, вызванная компонентами хмеля лупулоном, гумулоном, изогумулоном и гумулиновой кислотой. Арка микробиол. 1973; 94: 159–171. doi: 10.1007/BF00416690. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

36. Душек М., Яндовска В., Чермак П., Микишка А., Ольшовска Ю. Новый подход к идентификации биологически активных фенольных соединений в сложных матрицах с использованием гибридного квадруполя. масс-спектрометр с орбитальной ловушкой: многообещающий инструмент для тестирования антимикробной активности хмеля. Таланта. 2016;156–157:209–217. doi: 10.1016/j.talanta.2016.05.018. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

37. Бартманская А., Валецка-Захарская Е., Тронина Т., Поплоньски Ю., Сордон С., Бжезовская Е., Баня Ю., Хуща Е. Антимикробные свойства Экстракты отработанного хмеля, выделенные из него флавоноиды и их производные. Молекулы. 2018;23:2059. doi: 10,3390/молекулы23082059. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

38. Рауха Дж.-П., Ремес С., Хейнонен М., Хопиа А., Кахконен М., Куяла Т., Пихлая К., Вуорела Х., Вуорела П. Противомикробное действие экстрактов финских растений, содержащих флавоноиды и другие фенольные соединения. Междунар. Дж. Пищевая микробиология. 2000;56:3–12. doi: 10.1016/S0168-1605(00)00218-X. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

39. Groppo F.C., Bergamaschi C.D.C., Cogo K., Franz-Montan M., Motta R.H.L., De Andrade E.D., Cogo-Muller K., Franz-Montan M. Использование фитотерапии в стоматологии. Фитотер. Рез. 2008; 22: 993–998. doi: 10. 1002/ptr.2471. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

40. Шелеф Л.А., Наглик О.А., Боген Д.В. Чувствительность некоторых распространенных пищевых бактерий к пряностям шалфея, розмарина и душистого перца. Дж. Пищевая наука. 1980; 45: 1042–1044. doi: 10.1111/j.1365-2621.1980.tb07508.x. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

41. Тайкарими М.М., Ибрагим С.А., Кливер Д.О. Антимикробные соединения трав и специй в пищевых продуктах. Пищевой контроль. 2010;21:1199–1218. doi: 10.1016/j.foodcont.2010.02.003. [CrossRef] [Google Scholar]

42. Vaughan A., O’Sullivan T., van Sinderen D. Повышение микробиологической стабильности солода и пива — Обзор. Дж. Инст. Варить. 2005; 111:355–371. doi: 10.1002/j.2050-0416.2005.tb00221.x. [CrossRef] [Google Scholar]

43. Puupponen-Pimiä R., Nohynek L., Meier C., Kähkönen M., Heinonen M., Hopia A. Антимикробные свойства фенольных соединений из ягод. Дж. Заявл. микробиол. 2001;90: 494–507. doi: 10.1046/j.1365-2672.2001.01271.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

44. Брантнер А., Грейн Э. Антибактериальная активность растительных экстрактов, применяемых наружно в народной медицине. Дж. Этнофармакол. 1994; 44:35–40. doi: 10.1016/0378-8741(94)

-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

45. Панче А.Н., Диван А.Д., Чандра С.Р. Флавоноиды: обзор. Дж. Нутр. науч. 2016;5:e47. doi: 10.1017/jns.2016.41. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

46. Спану С., Буру Г., Дервиши А., Алигианнис Н., Ангелис А., Комиотис Д., Скалцунис А.Л., Куретас Д. Антиоксидантные и химиопрофилактические свойства полифенольных соединений, полученных из экстрактов греческих бобовых растений. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2008; 56: 6967–6976. doi: 10.1021/jf800842p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

47. Рой Э., Тадич В.М., Мишич Д., Жижович И., Арсич И., Добжиньска-Ингер А., Костржева Д. Экстракты хмеля в сверхкритическом диоксиде углерода с антимикробными свойствами . Откройте хим. 2015;13:1157–1171. doi: 10.1515/chem-2015-0131. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

48. Ди Сотто А., Ди Джакомо С., Абете Л., Божович М., Паризи О.А., Бариле Ф., Виталоне А., Иззо А.А., Рагно Р., Маззанти Г. Оценка генотоксичности оксида пиперитенона: An оценка in vitro и in silico. Пищевая хим. Токсикол. 2017; 106: 506–513. doi: 10.1016/j.fct.2017.06.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

49. Плазар Дж. Диссертация. Национальный институт биологии; Любляна, Словения: 2007. Механизм антигенотоксической активности ксантогумола и родственных пренилфлавоноидов хмеля (9).0009 Humulus lupulus L.) [Google Scholar]

50. Hennig B., Petriello M.C., Gamble M.V., Surh Y.J., Kresty L.A., Frank N., Rangkadilok N., Ruchirawat M., Suk W.A. Роль питания в воздействуя на механизмы, участвующие в экологически опосредованных заболеваниях. Преподобный Окружающая среда. Здоровье. 2018;33:87–97. doi: 10.1515/reveh-2017-0038. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

51. Коллинз А.Р. Измерение окислительного повреждения ДНК и ее восстановления с помощью кометного анализа. Биохим. Биофиз. Акта. 2014;1840:794–800. doi: 10.1016/j.bbagen.2013.04.022. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

52. Коллинз А., Коппен Г., Вальдиглесиас В., Дусинска М., Крушевски М., Меллер П., Рохас Э., Дхаван А., Бензи И., Коскун Э. и др. Кометный анализ как инструмент исследований биомониторинга человека: проект ComNet. Мутат. Рез. 2014; 759:27–39. doi: 10.1016/j.mrrev.2013.10.001. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

53. Старухова М., Коллинз А.Р., Волковова К., Мисланова С., Ковачикова З., Тулинская Ю., Коцан А., Старух Л., Всолова Л., Дусинская M. Профессиональное воздействие минеральных волокон. Биомаркеры окислительного повреждения и антиоксидантной защиты и ассоциации с повреждением и репарацией ДНК. Мутагенез. 2008;23:249–260. doi: 10.1093/mutage/gen004. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

54. Коллинз А.Р., Азкета А. Восстановление ДНК как биомаркер в исследованиях биомониторинга человека; дальнейшее применение кометного анализа. Мутат. Рез. 2012; 736:122–129. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2011.03.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

55. Fenech M. Микроядерный анализ блока цитокинеза превращается в «цитомный» анализ хромосомной нестабильности, митотической дисфункции и гибели клеток. Мутат. Рез. 2006; 600: 58–66. doi: 10.1016/j.mrfmmm.2006.05.028. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

56. Новак М., Жегура Б., Модич Б., Хит Э., Филипич М. Цитотоксичность и генотоксичность остатков противоопухолевых препаратов и их смесей в экспериментальной модели с клетками печени рыбок данио. науч. Общая окружающая среда. 2017; 601–602: 293–300. doi: 10.1016/j.scitotenv.2017.05.115. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

57. Neiens S.D., Steinhaus M. Запахоактивные соединения в хмеле со специальным вкусом Huell Melon и Polaris. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2018;66:1452–1460. doi: 10.1021/acs.jafc.7b05859. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

58. Штуликова К., Карабин М., Нешпор Дж., Досталек П. Терапевтические перспективы 8-пренилнарингенина, мощного фитоэстрогена из хмеля. Молекулы. 2018;23:660. doi: 10,3390/молекулы23030660. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

59. Мутлу Алтундаг Э., Йылмаз А.М., Кочтюрк С., Тага Ю., Ялчин А.С. Синергетическая индукция апоптоза кверцетином и куркумином в клетках хронического миелоидного лейкоза (K562). Нутр. Рак. 2018;70:97–108. doi: 10.1080/01635581.2018.1380208. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

60. Стинакерс Б., Де Куман Л., Де Вос Д. Химические превращения характерных вторичных метаболитов хмеля в зависимости от свойств пива и процесса пивоварения: обзор. Пищевая хим. 2015; 172: 742–756. doi: 10.1016/j.foodchem.2014.09.139. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

61. Van Cleemput M., Cattoor K., De Bosscher K., Haegeman G., De Keukeleire D., Heyerick A. Hop ( Humulus lupulus ) — горький производный Кислоты как мультипотентные биологически активные соединения. Дж. Нат. Произв. 2009 г.;72:1220–1230. дои: 10.1021/np800740m. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

62. Pichler C., Ferk F., Al-Serori H., Huber W., Jäger W., Waldherr M., Mišík M., Kundi M., Nersesyan A. ., Хербачек И. и соавт. Ксантогумол предотвращает повреждение ДНК диетическими канцерогенами: результаты испытаний на людях. Рак Пред. Рез. 2017;10:153–160. doi: 10.1158/1940-6207.CAPR-15-0378. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

63. Niedzwiecki A., Roomi M.W., Kalinovsky T., Rath M. Противораковая эффективность полифенолов и их комбинаций. Питательные вещества. 2016;8:552. дои: 10.3390/nu80

. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

64. Zhou Y., Zheng J., Li Y., Xu DP, Li S., Chen Y.M., Li H.B. Природные полифенолы для профилактики и лечения рака. Питательные вещества. 2016;8:515. дои: 10.3390/nu8080515. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

65. Jiang J., Xong Y.L. Природные антиоксиданты как пищевые и кормовые добавки для улучшения здоровья и качества мясных продуктов: обзор. Мясная наука. 2016; 120:107–117. doi: 10. 1016/j.meatsci.2016.04.005. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

66. Вильялобос-Дельгадо Л.Х., Каро И., Бланко К., Бодас Р., Андрес С., Хиралдес Ф.Х., Матео Дж. Влияние добавления хмеля (настоя или порошка) на устойчивость к окислению постных котлет из баранины во время хранения. Малый жвачный Res. 2015; 125:73–80. doi: 10.1016/j.smallrumres.2015.02.008. [CrossRef] [Google Scholar]

67. De Keukeleire J., Ooms G., Heyerick A., Roldan-Ruiz I., Van Bockstaele E., De Keukeleire D. Образование и накопление альфа-кислот, бета-кислот , десметилксантогумол и ксантогумол во время цветения хмеля ( Humulus lupulus L.) J. Agric. Пищевая хим. 2003; 51:4436–4441. doi: 10.1021/jf034263z. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

68. Okada Y., Ito K. Клонирование и анализ гена валерофенонсинтазы, экспрессируемого специфически в лупулиновой железе хмеля ( Humulus lupulus L.) Biosci. Биотехнолог. Биохим. 2001; 65: 150–155. doi: 10.1271/bbb.65.150. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

69. Чедвик Л.Р., Паули Г.Ф., Фарнсворт Н.Р. Фармакогнозия Humulus lupulus L. (хмель) с акцентом на эстрогенные свойства. Фитомедицина. 2006; 13:119–131. doi: 10.1016/j.phymed.2004.07.006. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

70. Лами В., Русси С., Чааби М., Госсе Ф., Шалл Н., Лобштейн А., Рауль Ф. Химиопрофилактические эффекты лупулона , β-кислота хмеля, на метастатических клетках SW620, полученных из рака толстой кишки человека, и на крысиной модели канцерогенеза толстой кишки. Канцерогенез. 2007; 28: 1575–1581. doi: 10.1093/carcin/bgm080. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

71. Мацуи Х., Инуи Т., Ока К., Фукуи Н. Влияние обрезки и сроков сбора урожая на аромат хмеля, внешний вид шишек и урожайность. Пищевая хим. 2016; 202:15–22. doi: 10.1016/j.foodchem.2016.01.058. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

72. Schurr B.C., Hahne H., Kuster B., Behr J., Vogel R.F. Молекулярные механизмы антимикробной активности изо-α-кислот хмеля в Lactobacillus brevis. Пищевой микробиол. 2015; 46: 553–563. doi: 10.1016/j.fm.2014.09.017. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

73. Курасава Т., Чикараиси Ю., Наито А., Тойода Ю., Ноцу Ю. Влияние Humulus lupulus на желудочную секрецию в модели с перевязкой привратника крысы. биол. фарм. Бык. 2005; 28: 353–357. doi: 10.1248/bpb.28.353. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

74. Уокер Дж., Хелл Дж., Лист К.И., Дрезель М., Пигнитер М., Хофманн Т., Сомоза В. Идентификация пивных горьких кислот, регулирующих механизмы желудочной кислоты Секреция. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2012;60:1405–1412. doi: 10.1021/jf204306z. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

75. Schiller H., Forster A., Vonhoff C., Hegger M., Biller A., Winterhoff H. Седативный эффект экстрактов Humulus lupulus L. Фитомедицина. 2006; 13: 535–541. doi: 10.1016/j.phymed.2006.05.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

76. Bortoluzzi C., Menten JFM, Silveira H., Melo A.D.B., Rostagno M.H. Бета-кислоты хмеля ( Humulus lupulus ) снижают экспрессию кишечных генов провоспалительных цитокинов в модели ex-vivo. Дж. Заявл. Поулт. Рез. 2016;25:191–196. doi: 10.3382/japr/pfw001. [CrossRef] [Google Scholar]

77. Сандовал-Рамирес Б.А., Ламуэла-Равентос Р.М., Эструч Р., Сасот Г., Доменек М., Трессерра-Римбау А. Полифенолы пива и менопауза: эффекты и механизмы – обзор Текущие знания. Оксид. Мед. Сотовый Лонгев. 2017; 2017:4749131:1–4749131:9. doi: 10.1155/2017/4749131. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

78. Chen W.J., Lin J.K. Механизмы химиопрофилактики рака с помощью горьких кислот хмеля (аромат пива) посредством индукции апоптоза, опосредованного каскадами Fas и Caspase. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2004; 52:55–64. doi: 10.1021/jf034737u. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

79. Lamy V., Roussi S., Chaabi M., Gossé F., Lobstein A., Raul F. Lupulone, горькая кислота хмеля, активирует различные пути гибели с участием апоптотических TRAIL-рецепторов в опухолевых клетках толстой кишки человека и в их производных метастатических клетках. Апоптоз. 2008; 13:1232–1242. doi: 10.1007/s10495-008-0250-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

80. Lamy V., Bousserouel S., Gossé F., Minker C., Lobstein A., Raul F. Lupulone запускает p38 MAPK-контролируемую активацию p53 и TRAIL. рецепторный путь апоптоза в метастатических клетках, полученных из рака толстой кишки человека. Онкол. 2011; 26:109–114. doi: 10.3892/or.2011.1273. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

81. Saugspier M., Dorn C., Czech B., Gehrig M., Heilmann J., Hellerbrand C. Горькие кислоты хмеля подавляют онкогенность клеток гепатоцеллюлярной карциномы in vitro. Онкол. Отчет 2012; 28: 1423–1428. doi: 10.3892/or.2012.1925. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

82. Карабин М., Худцова Т., Елинек Л., Досталек П. Биологически активные соединения хмеля и перспективы их использования. Компр. Преподобный Food Sci. Пищевая безопасность 2016; 15: 542–567. doi: 10.1111/1541-4337.12201. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

83. Hougee S., Faber J., Sanders A., van den Berg W. B., Garssen J., Smit H.F., Hoijer M.A. Селективное ингибирование ЦОГ-2 стандартизированным экстрактом CO 2 Humulus lupulus in vitro и его активность в мышиной модели вызванного зимозаном артрита. Планта Мед. 2006; 72: 228–233. doi: 10.1055/s-2005-916212. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

84. Lee JC, Kundu JK, Hwang DM, Na HK, Surh YJ Humulone ингибирует экспрессию ЦОГ-2, индуцированную форболовым эфиром, в коже мыши, блокируя активацию NF-каппа B и AP-1: I каппа B-киназа и c-Jun-N-концевая киназа в качестве соответствующих потенциальных вышестоящих мишеней. Канцерогенез. 2007;28:1491–1498. doi: 10.1093/carcin/bgm054. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

85. Хсу Ч.Х., Хо Ю.С., Лай К.С., Се С.К., Чен Л.Х., Линь Э., Хо К.Т., Пан М.Х. Гексагидро-β-кислоты сильно ингибируют 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетат-индуцированное воспаление кожи и рост опухоли у мышей. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2013;61:11541–11549. doi: 10.1021/jf403560r. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

86. Аказава Х., Коно Х., Токуда Х., Судзуки Н., Ясукава К., Кимура Ю., Маносрой А., Маносрой Дж., Акихиса Т. Анти -Воспалительные и противоопухолевые эффекты 5-депрениллупулонола С и других соединений хмеля (9).0009 Humulus lupulus L.) Chem. Биодайверы. 2012;9:1045–1054. doi: 10.1002/cbdv.201100233. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

87. Менезес Дж. К., Орликова Б., Морсо Ф., Дидерих М. Природные и синтетические флавоноиды: взаимосвязь структуры и активности и химиотерапевтический потенциал для лечения лейкемии. крит. Преподобный Food Sci. Нутр. 2016;56:С4–С28. doi: 10.1080/10408398.2015.1074532. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

88. Терао Дж., Мукаи Р. Пренилирование модулирует биодоступность и биоаккумуляцию пищевых флавоноидов. Арка Биохим. Биофиз. 2014;559: 12–16. doi: 10.1016/j.abb.2014.04.002. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

89. Легетт И., Ма Л., Рид Р.Л., Миранда С.Л., Кристенсен Дж.М., Родригес-Прото Р., Стивенс Дж.Ф. Фармакокинетика ксантогумола и его метаболитов у крыс после перорального и внутривенного введения. администрация. Мол. Нутр. Еда Рез. 2012; 56: 466–474. doi: 10.1002/mnfr.201100554. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

90. Cattoor K., Bracke D., Deforce D., de Keukeleire D., Heyerick A. Транспорт горьких кислот хмеля через кишечную клетку Caco-2 монослои. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2010;58:4132–4140. дои: 10.1021/jf

9ч. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

91. Konishi Y., Hitomi Y., Yodhida M., Yoshida E. Поглощение и биодоступность артепиллина C у крыс после перорального введения. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2005; 53:9928–9933. doi: 10.1021/jf051962y. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

92. Mukai R., Horikawa H., Fujikura Y., Kawamura T., Nemoto H., Nikawa T., Terao J. 8-пренилнарингенин у денервированных мышей. ПЛОС ОДИН. 2012;7:e45048. doi: 10.1371/journal.pone.0045048. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

93. Mukai R., Fujikura Y., Murota K., Uehara M., Minekawa S., Matsui N., Kawamura T., Nemoto H. , Terao J. Prenylation увеличивает поглощение кверцетина и уменьшает отток в Caco-2. клетки и увеличивает накопление тканей у мышей, которых кормили в течение длительного времени. Дж. Нутр. 2013; 143:1558–1564. doi: 10.3945/jn.113.176818. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

94. Calvo-Castro L.A., Burkard M., Sus N., Scheubeck G., Leischner C., Lauer UM, Bosy-Westphal A., Hund V., Busch C. ., Вентурелли С. и др. Пероральная биодоступность 8-пренилнарингенина из хмеля ( Humulus lupulus L.) у здоровых женщин и мужчин значительно выше, чем у его позиционного изомера 6-пренилнарингенина в рандомизированном перекрестном исследовании. Мол. Нутр. Еда Рез. 2018;62:e1700838. doi: 10.1002/mnfr.201700838. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

95. Gerhäuser C., Alt A., Heiss E., Gamal-Eldeen A., Klimo K., Knauft J., Neumann I., Scherf H.R., Frank N. , Барч Х. и др. Химиопрофилактическая активность Ксантогумола, натурального продукта, полученного из хмеля. Мол. Рак Тер. 2002;1:959–969. [PubMed] [Google Scholar]

96. Miranda C.L., Aponso G.I., Stevens J.F., Deinzer M.L., Buhler D.R. Пренилированные халконы и флаваноны как индукторы хинонредуктазы в клетках мыши Hepa 1c1c7. Рак Летт. 2000; 149:21–29. doi: 10.1016/S0304-3835(99)00328-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

97. Dietz B.M., Kang Y.H., Liu G., Eggler A.L., Yao P., Chadwick L.R., Pauli G.F., Farnsworth N.R., Mesecar A.D., van Breemen R.B., et al. Ксантогумол, выделенный из Humulus lupulus ингибирует вызванное менадионом повреждение ДНК за счет индукции хинонредуктазы. хим. Рез. Токсикол. 2005;18:1296–1305. doi: 10.1021/tx050058x. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

98. Gerhäuser C. Фенольные соединения пива для предотвращения рака. В: Preedy VR, редактор. Пиво в здоровье и профилактике заболеваний. Эльзевир Инк .; Сан-Диего, Калифорния, США: 2009. стр. 669–684. [Google Scholar]

99. Harikumar K.B., Kunnumakkara A.B., Ahn K.S., Anand P., Krishnan S. , Guha S., Aggarwa B.B. подавление продуктов генов, регулируемых NF-kB, и усиление апоптоза в лейкозных клетках. Кровь. 2009 г.;113:2003–2013. doi: 10.1182/blod-2008-04-151944. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

100. Pan L., Becker H., Gerhäuser C. митохондриальный путь. Мол. Нутр. Еда Рез. 2005; 49: 837–843. doi: 10.1002/mnfr.200500065. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

101. Yang J.-Y., Della-Fera M.A., Rayalam S., Baile C.A. Влияние ксантогумола и изоксантогумола на апоптоз клеток 3T3-L1 и адипогенез. Апоптоз. 2007;12:1953–1963. doi: 10.1007/s10495-007-0130-4. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

102. Zhang B., Chu W., Wei P., Liu Y., Wei T. Ксантогумол индуцирует образование активных форм кислорода и запускает апоптоз посредством ингибирования митохондриальной цепи переноса электронов. комплекс I. Свободный радикал. биол. Мед. 2015; 89: 486–497. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2015.09.021. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

103. Мойзис Дж., Варинска Л., Мойзисова Г., Костова И., Мироссай Л. Антиангиогенные эффекты флавоноидов и халконов. Фармакол. Рез. 2008;57:259–265. doi: 10.1016/j.phrs.2008.02.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

104. Stracke D., Schulz T., Prehm P. Ингибиторы экспорта гиалуроновой кислоты из хмеля предотвращают остеоартритные реакции. Мол. Нутр. Еда Рез. 2011;55:485–494. doi: 10.1002/mnfr.201000210. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

105. Nozawa H., Nakao W., Zhao F., Kondo K. Пищевая добавка изогумулонов ингибирует образование очагов аномальных крипт с сопутствующим снижением уровня простагландина E2 у крыс. двоеточие. Мол. Нутр. Еда Рез. 2005;49: 772–778. doi: 10.1002/mnfr.200500027. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

106. Rudzitis-Auth J., Körbel C., Scheuer C., Menger MD, Laschke M.W. Ксантогумол ингибирует рост и васкуляризацию развивающихся эндометриоидных поражений. Гум. Воспр. 2012; 27:1735–1744. doi: 10.1093/humrep/des095. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

107. Аме С.Дж., Ибекве Н.Н., Эбеши Б.У. Эфирные масла в напитках со вкусом имбиря, хмеля, гвоздики и перца – обзор. J. Пищевая добавка. 2015;12:241–260. дои: 10.3109/193

.2014.952858. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

108. Rad M., Hümpel M., Schaefer O., Schoemaker R.C., Schleuning W.D., Cohen AF, Burggraaf J. Фармакокинетика и системные эндокринные эффекты фитоэстрогенов 8- пренилнарингенин после однократного перорального приема женщинами в постменопаузе. бр. Дж. Клин. Фармакол. 2006; 62: 288–296. doi: 10.1111/j.1365-2125.2006.02656.x. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

109. Кейлер А.М., Мацеёва Д., Дитц Б.М., Болтон Дж.Л., Паули Г.Ф., Чен С.Н., ван Бреемен Р.Б., Николич Д., Герл Ф., Мудерс М.Х. и соавт. Оценка эстрогенной активности стандартизированного экстракта хмеля на биологию молочной железы и на рост опухоли молочной железы, вызванный MNU, у крыс. Дж. Стероид. Биохим. Мол. биол. 2017; 174: 234–241. doi: 10.1016/j.jsbmb.2017.090,020. [Статья PMC бесплатно] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

110. Erkkola R., Vervarcke S., Vansteelandt S., Rompotti P., De Keukeleire D., Heyerick A. Рандомизированный, двойной слепой, плацебо-контролируемое перекрестное пилотное исследование по использованию стандартизированного экстракта хмеля для облегчения дискомфорта в период менопаузы. Фитомедицина. 2010;17:389–396. doi: 10.1016/j.phymed.2010.01.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

111. Brunelli E., Minassi A., Appendino G., Moro L. 8-пренилнарингенин ингибирует рост клеток, опосредованный альфа-рецептором эстрогена, и индуцирует апоптоз при раке молочной железы MCF-7. клетки. Дж. Стероид Биохим. Мол. биол. 2007; 107: 140–148. doi: 10.1016/j.jsbmb.2007.04.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

112. Delmulle L., Vanden Berghe T., De Keukeleire D., Vandenabeele P. Обработка клеток рака предстательной железы PC-3 и DU145 пренилфлавоноидами из хмеля ( Humulus lupulus L.) индуцирует каспазо-независимую форму Клеточная смерть. Фитотер. Рез. 2008; 22:197–203. doi: 10. 1002/ptr.2286. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

113. Диллер Р.А., Рипл Х.М., Роуз О., Фриас С., Хенце Г., Прокоп А. Синтез деметилксантогумола, нового сильнодействующего агента, индуцирующего апоптоз, из хмеля. хим. Биодайверы. 2005;2:1331–1337. doi: 10.1002/cbdv.2005

. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

114. Gerhauser C. Антиинфекционный потенциал широкого спектра действия ксантогумола из хмеля ( Humulus lupulus L.) по сравнению с активностью других компонентов хмеля и метаболитов ксантогумола. Мол. Нутр. Еда Рез. 2005; 49: 827–831. doi: 10.1002/mnfr.200500091. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

115. Фреско П., Борхес Ф., Диниз К., Маркес М.П.М. Новое понимание противораковых свойств пищевых полифенолов. Мед. Рез. 2006; 26:747–766. doi: 10.1002/med.20060. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

116. Кампа М., Нифли А.-П., Нотас Г., Кастанас Э. Полифенолы и рост раковых клеток. Преподобный Физиол. Биохим. Фармакол. 2007; 159:79–113. дои: 10.1007/112_2006_0702. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

117. Corrêa R.C.G., Peralta R.M., Haminiuk CWI, Maciel G.M., Bracht A., Ferreira I.C.F.R. Новые фитохимические вещества как потенциальные соединения против старения человека: реальность, перспективы и проблемы. крит. Преподобный Food Sci. Нутр. 2018; 58: 942–957. doi: 10.1080/10408398.2016.1233860. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

118. Шармила Г., Бхат Ф.А., Арункумар Р., Элумалай П., Сингх П.Р., Сентхилкумар К., Арунакаран Дж. Химиопрофилактическое действие кверцетина, натурального пищевого флавоноида, на рак предстательной железы в модели in vivo. клин. Нутр. 2014; 33: 718–726. doi: 10.1016/j.clnu.2013.08.011. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

119. Табрез С.Т., Приядаршини М., Урой М., Шакил С., Ашраф Г.М., Хан М.С., Камал М.А., Алам К., Джабир Н.Р., Абузенада А.М. и др. . Химиопрофилактика рака с помощью полифенолов и их потенциальное применение в качестве наномедицины. Дж. Окружающая среда. науч. Здоровье Часть C. 2013; 31: 67–98. doi: 10.1080/105

.2013.763577. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

120. Левандовска Х., Калиновска М., Левандовски В., Стемковски Т.М., Бжоска К. Роль природных полифенолов в передаче сигналов клетки и цитозащите от развития рака. Дж. Нутр. Биохим. 2015; 32:1–19. doi: 10.1016/j.jnutbio.2015.11.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

121. Spagnuolo C., Russo M., Bilotto S., Tedesco I., Laratta B., Russo G.L. Пищевые полифенолы в профилактике рака: пример флавоноида кверцетина при лейкемии . Анна. Н. Я. акад. науч. 2012;1259: 95–103. doi: 10.1111/j.1749-6632.2012.06599.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

122. Dai J., Mumper J.R. Растительные фенолы: экстракция, анализ и их антиоксидантные и противораковые свойства. Молекулы. 2010;15:7313–7352. doi: 10.3390/молекулы15107313. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

123. Segawa S., Yasui K., Takata Y., Kurihara T., Kaneda H., Watari J. Флавоноидные гликозиды, извлеченные из хмеля ( Humulus lupulus L.) в качестве ингибиторов высвобождения химических медиаторов из базофильных клеток KU812 человека. Бионауч. Биотехнолог. Биохим. 2006;70:2990–2997. doi: 10.1271/bbb.60384. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

124. Kosasi S., Van Der Sluism WG, Labadie R.P. Мультифидол и глюкозид мультифидола из латекса ятрофы многораздельной. Фитохимия. 1989; 28: 2439–2441. doi: 10.1016/S0031-9422(00)98000-2. [CrossRef] [Google Scholar]

125. Bohr G., Gerhäuser C., Knauft J., Zapp J., Becker H. Противовоспалительные производные ацилфлороглюцина из хмеля ( Humulus lupulus ) J. Nat. Произв. 2005; 68: 1545–1548. doi: 10.1021/np050164z. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

126. Лу Д.-Ю., Чанг К.-С., Е В.-Л., Тан К.-Х., Чунг К.-В., Люн Ю.-М., Лю Дж.- Ф., Вонг К.-Л. Новое производное флороглюцина BFP индуцирует апоптоз рака глиомы посредством активных форм кислорода и путей стресса эндоплазматического ретикулума. Фитомедицина. 2012;19:1093–1100. doi: 10.1016/j.phymed.2012.06.010. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

127. Дрезель М., Дункель А., Хофманн Т. Сенсомический анализ ключевых горьких соединений в твердой смоле хмеля ( Humulus lupulus L.) и их вклад в горький профиль пива типа Pilsner. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2015;63:3402–3418. doi: 10.1021/acs.jafc.5b00239. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

128. Гош С., Басак П., Даттам С., Чоудхури С., Сил П.К. Новые взгляды на улучшающие эффекты феруловой кислоты при патофизиологических состояниях. Пищевая хим. Токсикол. 2017; 103:41–55. doi: 10.1016/j.fct.2017.02.028. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

129. Zhang X., Lin D., Jiang R., Li H., Wan J., Li H. Феруловая кислота оказывает противоопухолевое действие и ингибирует метастазирование в клетки рака молочной железы путем регулирует эпителиально-мезенхимальный переход. Онкол. Отчет 2016; 36: 271–278. дои: 10.3892/или.2016.4804. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

130. Ян К.С., Ландау Дж.М., Хуанг М.-Т., Ньюмарк Х.Л. Ингибирование канцерогенеза диетическими полифенольными соединениями. Анну. Преподобный Нутр. 2001; 21: 381–406. doi: 10.1146/annurev.nutr.21.1.381. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

131. Izquierdo-Torres E., Rodríguez G., Meneses-Morales I., Zarain-Herzberg A. Ген ATP2A3 играет важную роль в противоопухолевой активности ресвератрола в клетках рака молочной железы. Мол. Карциног. 2017;56:1703–1711. doi: 10.1002/mc.22625. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

132. Zeng Y.H., Zhou L.Y., Chen Q.Z., Li Y., Shao Y., Ren W.Y., Liao Y.P., Wang H., Zhu J.H., Huang M., et al. Ресвератрол инактивирует передачу сигналов PI3K/Akt путем активизации BMP7 в клетках рака толстой кишки человека. Онкол. Отчет 2017; 38: 456–464. doi: 10.3892/or.2017.5662. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

133. Park E.J., Pezzuto J.M. Фармакология ресвератрола у животных и человека. Биохим. Биофиз. Акта. 2015; 1852:1071–1113. doi: 10.1016/j. bbadis.2015.01.014. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

134. Роланд А., Виель С., Рейллон Ф., Дельпеч С., Бойвин П., Шнайдер Р., Даган Л. Первая идентификация и количественная оценка глутатионилированных и цистеинилированных предшественников 3-меркаптогексан-1-ола и 4 -метил-4-меркаптопентан-2-он в хмеле ( Humulus lupulus ) Ароматизатор. аромат. Дж. 2016; 31:455–463. doi: 10.1002/ffj.3337. [CrossRef] [Google Scholar]

135. Кашконас П., Станиус З., Кашконене В., Обелявичюс К., Рагажинскене О., Жилинскас А., Марушка А. Кластерный анализ различных сортов хмеля по составу их эфирного масла измеряется с помощью ГХ/МС. хим. Пап. 2016;70:1568–1577. doi: 10.1515/chempap-2016-0092. [CrossRef] [Google Scholar]

136. Окару А.О., Лахенмайер Д.В. Продукты питания и напитки Наличие фурфурилового спирта и мирцена — двух новых потенциальных канцерогенов для человека? Токсики. 2017; 5:9. doi: 10.3390/toxics5010009. [PMC free article] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

137. Митич-Чулафич Д., Жегура Б., Филипич М., Николич Б., Йованович М., Кнежевич-Вукчевич Дж. Антигенотоксический потенциал растения монотерпены линалоол, мирцен и эвкалиптол против IQ- и PhIP-индуцированного повреждения ДНК. Ботаника Сербица. 2016;40:37–42. [Академия Google]

138. Lee J.-H., Lee K., Lee D.H., Shin S.Y., Yong Y., Lee Y.H. Противоинвазивное действие β-мирцена, компонента эфирного масла шишек Pinus koraiensis, на метастатические клетки рака молочной железы человека MDA-MB-231. J. Корейский соц. заявл. биол. хим. 2015; 58: 563–569. doi: 10.1007/s13765-015-0081-3. [CrossRef] [Google Scholar]

139. Bedini S., Flamini G., Girardi J., Cosci F., Conti B. Не только для пива: оценка использованного хмеля ( Humulus lupulus L.) в качестве источника экологически чистых репеллентов от насекомых-вредителей пищевых продуктов. Дж. Пешт. науч. 2015; 88: 583–592. doi: 10.1007/s10340-015-0647-1. [CrossRef] [Google Scholar]

140. Zhang Z., Guo S., Liu X., Gao X. Синергетический противоопухолевый эффект α-пинена и β-пинена с паклитакселом против немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) Лекарство. Рез. 2015;65:214–218. doi: 10.1055/s-0034-1377025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

141. Фидит К., Федорович А., Стрзадала Л., Шумный А. β-кариофиллен и β-кариофилленоксид — природные соединения с противоопухолевыми и обезболивающими свойствами. Рак Мед. 2016;5:3007–3017. doi: 10.1002/cam4.816. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

142. Пеппард Т.Л. Летучие сероорганические соединения в хмеле и хмелевых маслах: обзор. Дж. Инст. Варить. 1981; 87: 376–385. doi: 10.1002/j.2050-0416.1981.tb04054.x. [CrossRef] [Google Scholar]

143. Guadagni D.G., Buttery R.G., Harris J. Интенсивность запаха компонентов хмелевого масла. J. Sci. Фуд Агрик. 1966; 17: 142–144. doi: 10.1002/jsfa.2740170311. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

144. Cibaka M.-L.K., Decourrière L., Lorenzo-Alonso C.-J., Bodart E., Robiette R. , Collin S. 3-Sulfanyl-4- метилпентан-1-ол в пиве с сухим охмелением: первые данные о S-конъюгатах глутатиона в хмеле ( Humulus lupulus L.) J. Agric. Пищевая хим. 2016;64:8572–8582. doi: 10.1021/acs.jafc.6b03788. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

145. Уннадкат Н.Р., Элиас Р.Дж. Окислительная стабильность (-)-эпигаллокатехина галлата в присутствии тиолов. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2012;60:10815–10821. doi: 10.1021/jf302939p. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

146. Yun J.-M., Lian W.-Q., Pu L.-M., Xue H.-L., Ai D.-Y., Zhang В.-В. Оптимизация процесса экстракции гумулона и лупулона из экстракта хмеля кислотно-щелочным осаждением. Пищевая наука. 2012; 33:6–10. [Академия Google]

147. Зекович З., Пфаф-Совлянски И., Груйич О. Экстракция хмеля в сверхкритической жидкости. Ж. Серб. хим. соц. 2007; 72: 81–87. doi: 10.2298/JSC0701081Z. [CrossRef] [Google Scholar]

148. Худкова Т., Брындова Дж., Фиалова К., Фиала Дж., Карабин М., Елинек Л., Досталек П. Антипролиферативное действие пренилфлавоноидов хмеля на клеточные линии рака толстой кишки человека . Дж. Инст. Варить. 2014;120:225–230. дои: 10.1002/jib.139. [CrossRef] [Google Scholar]

149. Хиль-Рамирес А., Мендиола Х.А., Арранс Э., Руис-Родригес А., Реглеро Г., Ибаньес Э., Марин Ф.Р. Экстракт хмеля, обогащенный изооксантогумолом, получен методом экстракции горячей водой под давлением (PHWE). Химическая и функциональная характеристика. иннов. Пищевая наука. Эмердж. 2012;16:54–60. doi: 10.1016/j.ifset.2012.04.006. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

150. Перва-Узуналич А., Шкергет М., Кнез Ж., Вайнрайх Б., Отто Ф., Грюнер С. Экстракция активных ингредиентов из зеленого чая (Camellia sinensis): эффективность экстракции основных катехинов и кофеина. Пищевая хим. 2006; 96: 597–605. doi: 10.1016/j.foodchem.2005.03.015. [CrossRef] [Google Scholar]

151. Кисимото Т., Ваникава А., Кагами Н., Кавацура К. Анализ терпеноидов, полученных из хмеля, в пиве и оценка их поведения с использованием метода сорбционной экстракции на мешалке с помощью ГХ-МС. . Дж. Агрик. Пищевая хим. 2000; 48: 1776–1783. [PubMed] [Академия Google]

152. Буранов А.Ю., Мацца Г. Экстракция и очистка феруловой кислоты из льняной костры, пшеничных и кукурузных отрубей щелочным гидролизом и растворителями под давлением. Пищевая хим. 2009; 115:1542–1548. doi: 10.1016/j.foodchem.2009.01.059. [CrossRef] [Google Scholar]

153. Сурал И., Врхотова Н., Тржиска Ю., Балик Ю., Хорник Ш., Цуржинова П., Сикора Ю. Различные методы экстракции для получения стильбенов из виноградного тростника Vitis vinifera Л. Молекулы. 2015;20:6093–6112. doi: 10.3390/молекулы20046093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

154. Lemberkovics E., Kéry A., Simandi B., Kakasy A., Balázs A., Héthelyi E., Szoke E. Влияние методы экстракции по составу эфирных масел. Акта Фарм. Повесили. 2004; 74: 166–170. [PubMed] [Google Scholar]

155. Wei M.C., Xiao J., Yang Y.C. Экстракция обогащенного α-гумуленом масла из гвоздики с использованием сверхкритической экстракции углекислым газом с помощью ультразвука и исследования его фиктивной растворимости. Пищевая хим. 2016;10:172–181. doi: 10.1016/j.foodchem.2016.04.076. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

156. Винатору М., Тома М., Раду О., Филип П.И., Лазурка Д., Мейсон Т.Дж. Использование ультразвука для экстракции биоактивных веществ из растительного сырья. Ультрасон. Сонохем. 1997; 4: 135–139. doi: 10.1016/S1350-4177(97)83207-5. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

157. Пиано Ф., Фракассетти Д., Буйка А., Стандер М., дю Туа В.Дж., Борса Д., Тирелли А. Разработка нового метода жидкостной экстракции и метод ультраэффективной жидкостной хроматографии и тандемной масс-спектрометрии для оценки тиолов в южноафриканских винах Совиньон Блан. Ауст. Дж. Виноградное вино Р. 2015; 21:40–48. doi: 10.1111/ajgw.12117. [Перекрестная ссылка] [Академия Google]

158. Расс В., Мейер-Питтрофф Р. Утилизация отходов пищевой и перерабатывающей промышленности. крит. Преподобный Food Sci. 2004;44:57–62. doi: 10.1080/104086904783. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

159. Мастаневич К., Крстанович В., Лукинац Дж., Юкич М., Вулин З., Мастаневич К. Пиво – важность коллоидной стабильности (небиологическая дымка) Ферментация. 2018;4:91. doi: 10.3390/fermentation4040091. [CrossRef] [Google Scholar]

160. Wietstock P.C., Glattfelder R., Garbe L.A., Methner FJ Характеристика миграции летучих веществ хмеля в различные полимеры кронен-пробки. Дж. Агрик. Еда. хим. 2016;64:2737–2745. doi: 10.1021/acs.jafc.6b00031. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

161. Сантос И.С., Понте Б.М., Бунме П., Силва А.М., Соуто Э.Б. Наноинкапсуляция полифенолов для защитного действия против рака толстой и прямой кишки. Биотехнолог. Доп. 2013; 31: 514–523. doi: 10.1016/j.biotechadv.2012.08.005. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

162. Сиддики И.А., Санна В., Ахмад Н., Сечи М., Мухтар Х. Наноформула ресвератрола для профилактики и лечения рака. Анна. Академик Нью-Йорка науч. 2015;1348:20–31. doi: 10.1111/nyas.12811. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]

163. Мурота К., Мацуда Н., Кашино Ю., Фуджикура Ю., Накамура Т., Като Ю., Симидзу Р., Окуям С., Танака Х., Кода Т. и др. Альфа-олигоглюкозилирование сахарного фрагмента повышает биодоступность глюкозидов кверцетина у людей. Арка Биохим. Биофиз. 2010;501:91–97. doi: 10.1016/j.abb.2010.06.036. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

164. Такуми Х., Накамура Х., Симидзу Т., Харада Р., Кометани Т., Надамото Т., Мукаи Р., Мурота К.Ю., Каваи Ю., Терао J. Биодоступность перорально вводимого вододиспергируемого гесперетина и его влияние на периферическую вазодилатацию у людей: влияние эндотелиальных функций конъюгированных метаболитов плазмы. Функция питания 2012;3:389–398. doi: 10.1039/c2fo10224b. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

165. Кнез Ж., Кнез Хрнчич М., Шкергет М. Формирование частиц и рецептура продуктов с использованием сверхкритических жидкостей. Анну. Преподобный Хим. биомол. англ. 2015; 6: 379–407. doi: 10.1146/annurev-chembioeng-061114-123317. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

166. Lajovic A., Nagy L.D., Guengerich F.P., Bren U. Канцерогенез уретана: моделирование в сравнении с экспериментом. хим. Рез. Токсикол. 2015; 28: 691–701. дои: 10.1021/tx500459т. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

167. Brown K.L., Bren U., Stone M.P., Guengerich F.P. Присущая стереоспецифичность в реакции афлатоксина В1 8,9-эпоксида с дезоксигуанозином и эффективность ДНК-катализа. хим. Рез. Токсикол. 2009; 22: 913–917. doi: 10.1021/tx

2g. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

168. Galeša K., Bren U., Kranjc A., Mavri J. Канцерогенность акриламида: вычислительное исследование. Дж. Агрик. Пищевая хим. 2008; 56: 8720–8727. дои: 10.1021/jf800965 лет [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

169. Gaussian.com Расширение границ вычислительной химии. [(по состоянию на 28 ноября 2018 г.)]; Доступно на сайте: http://gaussian.com/

170. MOLDEN Программа визуализации молекулярной и электронной структуры. [(по состоянию на 28 ноября 2018 г. )]; Доступно на сайте: http://cheminf.cmbi.ru.nl/molden/

171. Гладович М., Шпанингер Э., Брен У. Алкилирование нуклеиновых оснований акрилонитрилом и цианоэтиленоксидом: вычислительное исследование. хим. Рез. Токсикол. 2018;31:97–104. doi: 10.1021/acs.chemrestox.7b00268. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]

172. Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria GE, Robb M.A., Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., et al. Gaussian 09. Gaussian, Inc.; Уоллингфорд, Коннектикут, США: 2009. [Google Scholar]

Вступительный экзамен по химии

ВСТУПИТЕЛЬНЫЙ ЭКЗАМЕН ПО ХИМИЯ ДЛЯ АБИТУРИЕНТОВ НА ПРОГРАММЫ БАКАЛАВРИА

Вступительные испытания0398

1. Вступительные испытания проводятся в соответствии с действующими Правилами приема на программы бакалавриата и специалитета и Положением о вступительных испытаниях МФТИ.

2. Вступительный экзамен по химии состоит из письменной и устной частей.

3. Вступительный экзамен состоит из трех частей.

4. Первые две части вступительного испытания представляют собой задания с числовым ответом. Первая часть длится 20 минут, вторая часть длится 40 минут.

5. За первыми двумя частями и оценкой работ абитуриентов следует устная часть. Устная часть вступительного испытания включает:

— обсуждение решений в письменных частях;

— собеседование по темам вступительных экзаменов.

Эта часть длится до 30 минут.

6. При приеме на вступительные испытания допускается использование «Таблицы элементов Менделеева», «Таблицы растворимости кислот, оснований и солей в воде» и «Электрохимический ряд металлов». Для расчетов допускается использовать простой калькулятор.

Общее руководство

Абитуриенты МФТИ должны знать основные теоретические положения химии, методы подготовки окислительно-восстановительных реакций, основные классы неорганических и органических соединений, математический аппарат для описания химических процессов с количественной стороны, основные понятия и законы химии, они также должны уметь характеризовать химические соединения с точки зрения их кислотно-основных и окислительно-восстановительных свойств. Характеристика каждого класса органических соединений содержит особенности электронного и пространственного строения соединений этого класса, закономерности изменения физико-химических свойств в гомологических рядах, номенклатуру, виды изомерии, основные виды химических реакций. и их механизмы.

Письменная часть вступительного испытания включает теоретические задания по темам Строение атома и Химические связи . Сюда же входят комбинированные вычислительные задачи, основанные на различных разделах химии. Кроме того, он включает в себя цепочки превращений и уравнения реакций неорганической и органической химии.

Перечень тем

1. Основы теоретической химии.

Цель и задачи химии. Место химии в естествознании. Физические и химические явления. Основные понятия химии.

Закон стехиометрии (закон Авогадро, закон постоянной пропорции Пруста, закон сохранения массы, закон объемов газа Гей-Люссака, закон кратных пропорций) Атомно-молекулярная теория. Конституция атома. Изотопы. Строение электронных оболочек атома. Электронная конфигурация.

Периодический закон Менделеева и его подтверждение электронным строением атомов. Периодическая таблица элементов. Периодичность атомарных свойств.

Химическая связь и ее свойства. Электроотрицательность. Виды химической связи.

Агрегатные состояния вещества. Классификация и номенклатура химических соединений. Основные классы неорганических соединений: оксиды, гидроксиды, соли. Синтез и свойства оксидов, гидроксидов и солей

Химические реакции и их классификация.

Скорость химических реакций. Закон действия масс. Факторы, влияющие на скорость химической реакции. Катализ и катализаторы. Обратимые и необратимые реакции. Химическое равновесие. Смещение химического равновесия. Принцип Ле Шателье (закон равновесия)

Решения. Различные способы представления концентрации в растворе. Электролиты. Растворы электролитов. Обменные реакции в растворах электролитов. Гидролиз солей. Ионное равновесие между раствором и твердым телом.

Окислительно-восстановительные реакции в растворах. Определение стехиометрических коэффициентов в окислительно-восстановительных реакциях. Электролиз растворов и расплавов электролитов. Применение электролиза.

2. Неорганическая химия

Галогены. Общая характеристика химических свойств галогенов на основе их положения в периодической таблице элементов Менделеева. Соляная кислота и ее соли. Кислородсодержащие кислоты хлора и их соли.

Общая характеристика химических свойств элементов главной группы VI Менделеева таблицы Менделеева. Кислород. Аллотропия кислорода. Сера. Физические и химические свойства серы. Сульфид водорода. Диоксид серы и триоксид. Серная кислота. сульфаты. Сернистая кислота и ее соли.

Общая характеристика химических свойств элементов V основной группы периодической таблицы Менделеева. Азот. Аммиак. Промышленное производство аммиака. Физические и химические свойства аммиака. Соли аммония. Азотная кислота. Химические свойства азотных кислот. Соли азотной кислоты. Азотистая кислота и ее соли. Фосфор. Аллотропы фосфора. Фосфорная кислота и ее соли.

Общая характеристика химических свойств основных элементов IV группы периодической системы Менделеева. Углерод. Аллотропы углерода. Физические и химические свойства углерода. Оксиды углерода (II) и углерода (IV) и их соли. Угольная кислота и ее соли.

Щелочные и щелочные металлы. Общие свойства щелочных металлов, основанные на их положении в периодической таблице элементов Менделеева. Кальций. Жесткость воды и способы ее устранения.

Алюминий. Общие свойства алюминия основаны на его положении в периодической таблице элементов Менделеева. Производство, физические и химические свойства алюминия. Амфотерные свойства оксида алюминия и гидроксида алюминия.

Железо. Физические и химические свойства железа. Оксиды и гидроксиды железа (II) и (III). Зависимость химических свойств соединений железа от степени окисления железа.

Избранные d-элементы четвертого периода периодической таблицы элементов Менделеева (хром, марганец, медь, цинк). Взаимодействие цинка и хрома с кислотами и основаниями. Реакция меди с кислотами. Реакции гидроксидов цинка и хрома с основаниями и кислотами. Общие степени окисления хрома и марганца в их соединениях. Химические свойства соединений элементов d-блока четвертого периода.

3. Органическая химия

Основные положения бутлеровской теории химического строения органических соединений.

Классификация органических соединений по строению: ациклические (алканы, алкены, алкины, алкадиены), карбоциклические (циклоалканы, арены) и гетероциклические. Классификация органических соединений по функциональным группам. Гомологические ряды органических соединений.

Химические реакции в органической химии. Классификация органических реакций по механизму разрыва связи.

Химические свойства алканов. Реакции галогенирования. Нитрование алканов. Сульфохлорирование. Горение алканов при различных условиях (реакции окисления). Дегидрирование. Изомеризация и крекинг.

Химические свойства циклоалканов: горение, разложение, радикальное замещение, изомеризация. Уникальные свойства циклопропана и циклобутана.

Химические свойства алкенов: реакции присоединения и окисления.

Химические свойства алкадиенов: электрофильное присоединение. Реакция полимеризации – получение синтетического каучука.

Химические свойства алкинов. Тримеризация ацетилена до бензола. Окислительные реакции алкинов.

Бензол как типичный арен. Гомологи бензола. Реакция замещения бензола: галогенирование, нитрование, алкилирование. Применение бензола и гомологов.

Химическая номенклатура и классификация спиртов. Фенолы. Химические свойства гидроксисоединений. Реакции со связью ОН спиртов: замещение водорода металлом, замещение водорода карбоксильной группой (образование сложного эфира), удаление водорода путем окисления или дегидратации. Окисление спиртов. Реакции по связи С-О спиртов: замещение гидроксильной группы нуклеофилами, межмолекулярная дегидратация, внутримолекулярная дегидратация (образование эфира). Химические свойства фенола (замещение в ароматическом кольце): нитрование, галогенирование, конденсация с альдегидами.

Химическая номенклатура альдегидов и кетонов. Типичные реакции карбонильных соединений: присоединение к карбонильным группам, полимеризация, конденсация, восстановление и окисление.

Химическая номенклатура и классификация карбоновых кислот. Изомерия карбоновых кислот. Электронная структура карбоксильной группы. Химические свойства производных карбоновых кислот.

Химическая номенклатура и классификация аминов. Изомерия аминов. Основность аминов. Ароматические амины. Химические свойства аминов. Горение аминов.

Аминокислоты. Химический состав и строение аминокислот. Взаимодействие аминокислот с основаниями. Взаимодействие аминокислот с кислотами. Синтез эфиров аминокислот.

Пептиды как природные биополимеры. Функциональная группа пептида и пептидная связь. Химические реакции, представляющие взаимосвязи различных классов органических соединений (Взаимопревращения классов).

4. Типовые расчетные задачи по химии.

1. Рассчитайте молекулярную массу соединения с заданной молекулярной формулой.

2. Рассчитайте массовые проценты элементов в соединении с заданной молекулярной формулой.

3. Рассчитайте массовую долю растворенного вещества в растворе, зная массу и массу растворенного вещества.

растворитель и растворенное вещество из известного массового процента и массы раствора.

4. Рассчитайте массу растворителя и растворенного вещества по известным массовым процентам растворенного вещества и массы раствора.

5. Рассчитайте массу вещества, количество которого (в молях) указано.

6. .Рассчитать количество вещества (в молях), масса которого дана.

7. Рассчитайте молярную концентрацию раствора, если известна масса растворенного вещества в определенном количестве раствора.

8. Рассчитайте рН раствора с заданной концентрацией кислоты или основания.

9. Рассчитать относительную плотность (удельный вес) газа.

10. Рассчитать объем определенного количества газообразного вещества при СТП (стандартная температура и давление).

11. Рассчитать массу данного объема газообразного вещества при СТП (стандартная температура и давление).

12. Рассчитайте объем данной массы газообразного вещества при СТП (стандартная температура и давление).

13. Определить эмпирическую формулу соединения по массовым долям элементов.

14. Рассчитайте массу продукта реакции, исходя из заданных масс исходных материалов, если одно из них взято в избытке.

15. Рассчитайте массу продукта реакции, исходя из заданной массы одного из реагирующих веществ.

16. Рассчитайте объем газа, необходимый для реакции с определенным объемом другого газа.

17. Рассчитайте фактический процентный выход реакции на основе теоретического выхода.

18. Рассчитать массу (объем) продукта реакции исходя из заданной массы (объема) исходного материала, содержащего определенное количество нереакционноспособных примесей.

19. Определите молекулярную формулу газообразного вещества, если известны продукты его сгорания.

Литература

1. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В., Попков В.А. Начало химии. Современный курс для поступающих в вузы. (Начала химии. Современный курс для абитуриентов.)

2. Хомченко Г.П. Пособие по химии для поступающих в вузы. (Пособие по химии для абитуриентов.)

3. Рудзитис Г.Е., Фельдман Ф.Г. Химия. 8-11 классы. (Химия. 8-11 кл.)

4. Егоров А. Репетитор по химии. (Репетитор по химии.)

5. Кузьменко Н.Е., Еремин В.В. Сборник задач и упражнений по химии.

6. Пузаков С.А., Попков В.А. Пособие по химии для поступающих в ВУЗы. Вопросы, упражнения, задачи. Образцы экзаменационных билетов. (Учебник химии для абитуриентов. Вопросы, упражнения, задания. Образцы экзаменационных билетов.)

7. Белавин И.Ю. Решение задач по химии. (Решение задач по химии.)

8. Левкин А.Н., Кузнецова Н.Е. Задачаник по химии. 11 класс. (Сборник задач по химии. 11 класс.)

9. Houk C.C., Post R. Химия: концепции и задачи: Самоучитель, 2-е изд., Wiley.

10. Браун Т., ЛеМей Х., Берстен Б., Мерфи К. Химия: Центральная наука (MasteringChemistry) 14. Изд. Pearson, 2017.

Висмут (V) Водный раствор фторида

Опубликовано: 11 января 1969 г.

Г. Т. БУРШТЕЙН ¹ и
Г. А. РАЙТ ¹

Природа том 221 , страницы 169–170 (1969)Цитировать эту статью

126 доступов
9 цитирований
Сведения о показателях

Abstract

Мы хотим сообщить о получении и свойствах умеренно стабильных растворов пятивалентного висмута в водных растворах фторидов. За исключением кратких сообщений в двух ранних статьях ^1,2 , химия растворов Bi(V) до сих пор оставалась неизученной.

Это предварительный просмотр содержимого подписки, доступ через ваше учреждение

Варианты доступа

Подписаться на журнал

Получить полный доступ к журналу на 1 год

199,00 €

всего 3,90 € за выпуск

Подписаться

Расчет налогов будет завершен во время оформления заказа.

Купить статью

Получите ограниченный по времени или полный доступ к статье на ReadCube.

$32,00

Купить

Все цены указаны без учета стоимости.

Ссылки

Weinland, R. F., and Lauenstein, O., Z. Anorg. хим. , 20 , 46 (1899).
КАС Статья Google ученый
Рафф, О., З. Анорг. хим. , 57 , 220 (1908).
КАС Статья Google ученый
Gmelins Handbuch der Anorganischen Chemie , 19, Wismut (Verlag Chemie, Weinheim, 1964).
Шолдер Р. и Стоббе Х., Z. Anorg. Allg. хим. , 247 , 392 (1941).
КАС Статья Google ученый
Ауривиллиус, Б., Acta Chem. Сканд. , 9 , 1219 (1955).
КАС Статья Google ученый
Schholder, R., Ganter, K.W., Gläser, H., and Merz, G., Z. Anorg. Allg. хим. , 319 , 375 (1963).
КАС Статья Google ученый
фон Вартенбург, Х., З. Анорг. Allg. хим. , 244 , 337 (1940).
Артикул Google ученый
Gutmann, V. и Emeléus, H. J., J. Chem. соц. , 1046 (1950).
Fischer, J. и Rudzitis, E., J. Amer. хим. соц. , 81 , 6375 (1959).
КАС Статья Google ученый
Bauer, E. и Lattmann, W., Z. Elektrochem. , 40 , 582 (1934).
Google ученый
Pourbaix, M., Atlas D’Equilibres Electrochimiques , 533 (Gauthier-Villars, Paris, 1963).
Google ученый
Физер Л.Ф. и Физер М., Реагенты для органического синтеза , 1045 (Wiley, New York, 1967).
Google ученый
Vogel, A.I., Quantitative Inorganic Analysis , третье изд., 299 (Longmans, London, 1961).
Google ученый
Фарис, Дж. П., Анал. хим. , 32 , 520 (1960).
КАС Статья Google ученый
Ломан Х. и ван Дален Э., J. Inorg. Нукл. хим. , 29 , 699 (1967).
КАС Статья Google ученый
Newman, L., and Hume, D. N., J. Amer. хим. соц. , 79 , 4576 (1957).
КАС Статья Google ученый
Kolditz, L., и Rönsch, W., Z. Anorg. Allg. хим. , 293 , 168 (1957).
КАС Статья Google ученый
Кольдиц Л. и Саррак Д., Z. Anorg. Allg. хим. , 293 , 132 (1957).
КАС Статья Google ученый

Ссылки на скачивание

Информация об авторе

Авторы и принадлежности

Департамент химии, Университет Окленда, Окленд, Новая Зеландия
G. T. Bursein & G. A. Wright

Авторы 9000