ГДЗ по Окружающему миру за 4 класс с готовыми онлайн ответами
Окружающий мир 4 класс проверочные и контрольные работы Вахрушев А.А.
Авторы: Вахрушев А.А. Бурский О.В.
Издательство: Баласс Школа 2100 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Е.В. Саплина
Авторы: Е.В. Саплина А.И. Саплин
Издательство: Дрофа Ритм 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь А. А. Плешаков
Авторы: А.А. Плешаков Е.А. Крючкова
Издательство: Просвещение Школа России 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Виноградова Н.Ф.
Авторы: Виноградова Н.Ф. Калинова Г.С.
Издательство: Вентана-граф Начальная школа XXI века 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Плешаков А. А.
Авторы: Плешаков А. А. Новицкая М. Ю.
Издательство: Просвещение Перспектива 2016-2019
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс школа 2100 А.А. Вахрушев
Авторы: А.А. Вахрушев Д.Д. Данилова
Издательство: Баласс Школа 2100 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Г. Г. Ивченкова
Авторы: Г.Г. Ивченкова И.В. Потапов
Издательство: Дрофа Планета знаний 2014
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тетрадь для тренировки и самопроверки Чудинова Е.В.
Автор: Чудинова Е.В.
Издательство: Вита-Пресс 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь О. Т. Поглазова
Авторы: О.Т. Поглазова В.Д. Шилин
Издательство: Ассоциация 21 век Гармония 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс контрольно-измерительные материалы Яценко И.Ф.
Автор: Яценко И.Ф.
Издательство: ВАКО 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс контрольно-измерительные материалы Глаголева Ю. И.
Авторы: Глаголева Ю.И. Архипова Ю.И.
Издательство: Просвещение Школа России 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Вахрушев А.А.
Авторы: Вахрушев А.А. Бурский О.В.
Издательство: Баласс Школа 2100 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Н.
Авторы: Н.Я. Дмитриева А.Н. Казаков
Издательство: Фёдоров 2014
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Демидова М.Ю.
Автор: Демидова М.Ю.
Издательство: Просвещение Готовимся к Всероссийской проверочной работе 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тесты Плешаков А.
Авторы: Плешаков А.А. Гара Н.Н.
Издательство: Просвещение Школа России 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс А.А. Плешаков
Авторы: А.А. Плешаков Е.А. Крючкова
Издательство: Просвещение Школа России 2015
Тип:
Окружающий мир 4 класс Виноградова Н.Ф.
Авторы: Виноградова Н. Ф. Калинова Г.С.
Издательство: Вентана-граф Начальная школа XXI века 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Дмитриева Н.Я.
Авторы: Дмитриева Н.Я. Казаков А.Н.
Издательство: Фёдоров 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Лихолат Т. В.
Автор: Лихолат Т.В.
Издательство: Вентана-граф Начальная школа XXI века 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Федотова О.Н.
Авторы:
Издательство: Академкнига Перспективная начальная школа 2015
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс О.Т. Поглазова
Авторы: О. Т. Поглазова Н.И. Ворожейкина
Издательство: Ассоциация 21 век Гармония 2014
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тесты и самостоятельные работы для текущего контроля И.В. Потапов
Авторы: И.В. Потапов О.Б. Калинина
Издательство: Дрофа Планета знаний 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Ивченкова Г. Г.
Авторы: Ивченкова Г.Г. Потапов И.В.
Издательство: Дрофа Планета знаний 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Плешаков А.А.
Авторы: Плешаков А.А. Новицкая М.Ю.
Издательство: Просвещение Перспектива 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Саплина Е. В.
Авторы: Саплина Е.В. Саплин А.И.
Издательство: Дрофа Ритм 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс проверочные и диагностические работы И.В. Потапов
Авторы: И.В. Потапов О.Б. Калинина
Издательство: Дрофа Планета знаний 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тетрадь для самостоятельной работы Федотова О. Н.
Авторы: Федотова О.Н. Трафимова Г.В.
Издательство: Академкнига Перспективная начальная школа 2017
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Харитонова Н.В.
Авторы: Харитонова Н.В. Сизова Е.В.
Издательство: Баласс Школа 2100 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс В. А. Самкова
Авторы: В.А. Самкова Н.И. Романова
Издательство: Русское слово Начальная инновационная школа 2019
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь В.А. Самкова
Авторы: В.А. Самкова А.Г. Макеева
Издательство: Русское слово Начальная инновационная школа 2020
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь Н. А. Соколова
Автор: Н. А. Соколова
Издательство: Экзамен УМК 2020
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс проверочные работы А.А. Плешаков
Авторы: А.А. Плешаков Е.А. Крючкова
Издательство: Просвещение Школа России 2018
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тетрадь для практических работ Е. М. Тихомирова
Автор: Е.М. Тихомирова
Издательство: Экзамен УМК 2020
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тетрадь для проверочных работ Н.Ф. Виноградова
Авторы: Н.Ф. Виноградова Г.С. Калинова
Издательство: Вентана-граф Начальная школа XXI века 2020
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тетрадь для самостоятельной работы Р. Г. Чуракова
Авторы: Р.Г. Чуракова Г.В. Трафимова
Издательство: Академкнига Перспективная начальная школа 2016
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс проверочные работы Погорелова Н.Ю.
Автор: Погорелова Н.Ю.
Издательство: Экзамен УМК 2021
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Контрольно-измерительные материалы (КИМ) Е. М. Тихомирова
Автор: Е.М. Тихомирова
Издательство: Экзамен Контрольные измерительные материалы 2021
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Тренажёр Т.Л. Мишакина
Авторы: Т.Л. Мишакина С.А. Гладкова
Издательство: Ювента 2013
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тесты Е. М. Тихомирова
Автор: Е.М. Тихомирова
Издательство: Экзамен УМК 2021
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс Е.Ю. Мишняева
Авторы: Е.Ю. Мишняева В.С. Рохлов
Издательство: Просвещение 2021
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс рабочая тетрадь А.А. Вахрушев
Авторы: А. А. Вахрушев Н.В. Зорин
Издательство: Просвещение 2022
Тип: Решебник
Окружающий мир 4 класс тесты Е.М. Тихомирова
Автор: Е.М. Тихомирова
Издательство: Экзамен 2023
Тип: Решебник
Взгляд на влияние PDB на область гликобиологии
1. Варки А., Корнфельд С. Историческая справка и обзор. В: Варки А., Каммингс Р., Эско Дж., Стэнли П., Харт Г., Эби М., Дарвилл А., Киношита Т., Пакер Н., Престегард Дж., Шнаар Р., Сибергер П. , редакторы. Основы гликобиологии. 3-е изд. Лабораторный пресс Колд-Спринг-Харбор; Колд-Спринг-Харбор, Нью-Йорк: 2017. стр. 387–400. [Google Scholar]
2. Williams C.L., Westover T.L., Emerson R.M., Tumuluru J.S., Li C.L. Источники изменчивости сырья биомассы и потенциальное влияние на производство биотоплива. Биоэнерг. Рез. 2016;9: 1–14. [Google Scholar]
3. Apweiler R., Hermjakob H., Sharon N. О частоте гликозилирования белков по результатам анализа базы данных SWISS-PROT. Биохим. Биофиз. Акта. 1999; 1473:4–8. [PubMed] [Google Scholar]
4. Спиро Р.Г. Гликозилирование белков: природа, распределение, ферментативное образование и влияние гликопептидных связей на болезни. Гликобиология. 2002; 12:43р–56р. [PubMed] [Google Scholar]
5. Каммингс Р. Д., Пирс Дж. М. Проблемы и перспективы гликомики. хим. биол. 2014; 21:1–15. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
6. Стинтофт С., Вахрушев С.Ю., Джоши Х.Дж., Конг Ю., Вестер-Кристенсен М.Б., Шьолдагер К. , Лаврсен К., Дабельстин С., Педерсен Н.Б., Маркос-Сильва Л., Гупта Р., Беннетт Э.П. , Mandel U., Brunak S., Wandall H.H. Точное картирование гликопротеома O-GalNAc человека с помощью технологии SimpleCell. EMBO J. 2013; 32: 1478–1488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
7. Вальверде П., Арда А., Райхардт Н.К., Хименес-Барберо Дж., Химено А. Гликаны в открытии лекарств. Медхимком. 2019;10:1678–1691. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
8. Neelamegham S., Aoki-Kinoshita K., Bolton E., Frank M., Lisacek F., Lutteke T., O’Boyle N., Packer N.H. , Стэнли П., Тукач П., Варки А., Вудс Р.Дж., Дарвилл А., Делл А., Хенриссат Б. Обновления номенклатуры символов для рекомендаций по гликанам. Гликобиология. 2019;29:620–624. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
9. Тикер Д.Ф., Хадден Дж.А., Шультен К., Вудс Р.Дж. Трехмерная реализация номенклатуры символов для графического представления гликанов. Гликобиология. 2016; 26: 786–787. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
10. Вудс Р.Дж. Предсказание структуры гликанов, гликопротеинов и их комплексов. хим. 2018; 118:8005–8024. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
11. Хамфри В., Далке А., Шультен К. VMD: Визуальная молекулярная динамика. Дж. Мол. График Модель. 1996; 14:33–38. [PubMed] [Google Scholar]
12. Pettersen E.F., Goddard T.D., Huang C.C., Couch G.S., Greenblatt D.M., Meng E.C., Ferrin T.E. UCSF chimera — система визуализации для поисковых исследований и анализа. Дж. Вычисл. хим. 2004; 25:1605–1612. [PubMed] [Академия Google]
13. Lemieux R.U., Spohr U. Как Эмиль Фишер пришел к концепции замка и ключа для специфичности ферментов. Доп. углевод. хим. Биохим. 1994; 50:1–20. [PubMed] [Google Scholar]
14. Dashti H., Westler W.M., Wedell JR, Demler O.V., Eghbalnia HR, Markley J.L., Mora S. Вероятностная идентификация сахаридных фрагментов в биомолекулах и их белковых комплексах. науч. Данные. 2020;7:210. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
15. Вудс Р.Дж. Комплексный исследовательский центр углеводов, Университет Джорджии; Афины, Джорджия: 2020. Woods Group. (2005-2020) GLYCAM Web. [Академия Google]
16. Kwong P.D., Wyatt R., Desjardins E., Robinson J., Culp J.S., Hellmig B.D., Sweet R.W., Sodroski J., Hendrickson W.A. Вероятностный анализ вариационной кристаллизации и его применение к gp120, гликопротеину внешней оболочки вирус иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) J. Biol. хим. 1999; 274:4115–4123. [PubMed] [Google Scholar]
17. Чанг В.Т., Криспин М., Арическу А.Р., Харви Д.Дж., Неттлшип Дж.Е., Феннелли Дж.А., Ю К., Болес К.С., Эванс Э.Дж., Стюарт Д.И., Двек Р.А., Джонс Э.Ю., Оуэнс Р.Дж., Дэвис С.Дж. Структурная геномика гликопротеинов: решение проблемы гликозилирования. Структура. 2007; 15: 267–273. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
18. Моремен К.В., Рамайя А., Стюарт М., Стил Дж., Мэн Л., Форухар Ф., Мониз Х.А., Гахлай Г., Гао З.В., Чапла Д., Ван С., Ян Дж.Ю., Прабхакар П.К. , Джонсон Р. , Дела Роса М. Система экспрессии для структурных и функциональных исследований ферментов гликозилирования человека. Нац. хим. биол. 2018;14:156–162. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Yanaka S., Yagi H., Yogo R., Yagi-Utsumi M., Kato K. Подходы мечения стабильными изотопами для ЯМР-характеристики гликопротеинов с использованием эукариотических систем экспрессии . Дж. Биомол. ЯМР. 2018;71:193–202. [PubMed] [Google Scholar]
20. Чалмерс Г.Р., Елецкий А., Моррис Л.К., Ян Дж.Ю., Тиан Ф., Вудс Р.Дж., Моремен К.В., Престегард Дж.Х. Методика назначения резонанса ЯМР: Характеристика больших редко меченых гликопротеинов. Дж. Мол. биол. 2019; 431: 2369–2382. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
21. Мурин С.Д., Уилсон И.А., Уорд А.Б. Реакции антител на вирусные инфекции: структурная перспектива трех различных вирусов с оболочкой. Нац. микробиол. 2019;4:734–747. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]
22. Уверский В.Н., Редван Э. М. Эритропоэтин и др.: Внутренняя структура и функциональное расстройство. Мол. Биосист. 2017;13:56–72. [PubMed] [Google Scholar]
23. Эллиотт С., Лоренцини Т., Ашер С., Аоки К., Бранков Д., Бак Л., Буссе Л., Чанг Д., Фуллер Дж., Грант Дж. , Херндай Н., Хокум М., Ху С., Кнудтен А., Левин Н. Повышение активности терапевтического белка in vivo с помощью гликоинженерии. Нац. Биотехнолог. 2003; 21: 414–421. [PubMed] [Академия Google]
24. Читам Дж.К., Смит Д.М., Аоки К.Х., Стивенсон Дж.Л., Хоффель Т.Дж., Сайед Р.С., Эгри Дж., Харви Т.С. ЯМР-структура эритропоэтина человека и сравнение с его конформацией, связанной с рецептором. Нац. Структура биол. 1998; 5: 861–866. [PubMed] [Google Scholar]
25. Syed R.S., Reid S.W., Li CW, Cheetham J.C., Aoki K.H., Liu B.S., Zhan HJ, Osslund T.D., Chirino A.J., Zhang J.D., Finer-Moore J., Elliott S. , Ситни К., Кац Б.А., Мэтьюз Д.Дж. Эффективность передачи сигналов через рецепторы цитокинов критически зависит от ориентации рецепторов. Природа. 1998;395:511–516. [PubMed] [Google Scholar]
26. Wang Y.X., Yang S.H., Brimble M.A., Harris P.W.R. Недавний прогресс в синтезе гомогенных гликоформ эритропоэтина (ЭПО). Химбиохим. 2020;21:3301–3312. [PubMed] [Google Scholar]
27. Ван П., Донг С.В., Ши Дж.Х., Пегуэро Э., Хендриксон Р., Мур М.А.С., Данишефски С.Дж. Эритропоэтин получен химическим синтезом. Наука. 2013; 342:1357–1360. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
28. Yang Q., An Y.M., Zhu S.L., Zhang R.S., Loke C.M., Cipollo J.F., Wang L.X. Ремоделирование гликанов человеческого эритропоэтина (ЭПО) посредством комбинированной инженерии клеток млекопитающих и хемоферментативного трансгликозилирования. АКС хим. биол. 2017; 12:1665–1673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
29. Грант О.К., Монтгомери Д., Ито К., Вудс Р.Дж. Анализ гликанового щита шиповидного белка SARS-CoV-2 показывает значение для иммунного распознавания. науч. 2020; 10:14991. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
30. Казалино Л., Гайеб З., Голдсмит Дж. А., Хьорт С. К., Доммер А. С., Харбисон А. М., Фогарти К. А., Баррос Э. П., Тейлор Б. К., Маклеллан Дж. С., Фадда Э. ., Амаро Р.Э. Помимо экранирования: роль гликанов в шиповидном белке SARS-CoV-2. Цент ACS. науч. 2020; 6: 1722–1734. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
31. Кобб Б.А. История гликозилирования IgG и где мы находимся сейчас. Гликобиология. 2020; 30: 202–213. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
32. Huber R., Deisenhofer J., Colman P.M., Matsushima M., Palm W. Исследования кристаллографической структуры fc-фрагмента молекулы IgG. Природа. 1976; 264: 415–420. [PubMed] [Google Scholar]
33. Deisenhofer J. Кристаллографическое уточнение и атомные модели fc-фрагмента человека и его комплекса с фрагментом-B белка-A из золотистого стафилококка при 2,9-A и 2,8-A разрешение. Биохимия. 1981; 20: 2361–2370. [PubMed] [Google Scholar]
34. Frank M., Walker R.C., Lanzilotta W.N., Prestegard J. H., Barb A.W. Движения доменов Fc иммуноглобулина G1: значение для инженерии Fc. Дж. Мол. биол. 2014; 426:1799–1811. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
35. Нос М., Вигзелл Х. Биологическое значение углеводных цепей на моноклональных антителах. проц. Натл. акад. науч. США, 1983; 80:6632–6636. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
36. Канеко Ю., Ниммерьян Ф., Равеч Э.В. Противовоспалительная активность иммуноглобулина G в результате сиалирования Fc. Наука. 2006; 313: 670–673. [PubMed] [Google Scholar]
37. Окерблом Дж., Варки А. Биохимические, клеточные, физиологические и патологические последствия потери человеком N- гликолилнейраминовой кислоты. Химбиохим. 2017;18:1155–1171. [PubMed] [Google Scholar]
38. Ирвин Э.Б., Альтер Г. Понимание роли гликозилирования антител через призму тяжелых вирусных и бактериальных заболеваний. Гликобиология. 2020; 30: 241–253. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
39. Ямагучи Ю., Барб А.В. Краткий обзор последних разработок, определяющих, как N-гликозилирование влияет на структуру и функцию иммуноглобулина G. Гликобиология. 2020;30:214–225. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
40. Barb A.W., Prestegard J.H. Анализ ЯМР показывает, что гликаны иммуноглобулина G N- доступны и динамичны. Нац. хим. биол. 2011;7:147–153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
41. Келли Дж. А., Силецкий А. Р., Сайкс Б. Д., Джеймс М. Н. Г., Филлипс Д. С. Рентгеновская кристаллография трисахарида бактериальной клеточной стенки NAM-NAG-NAM в лизоцим. Природа. 1979;282:875–878. [PubMed] [Google Scholar]
42. Davies G.J., Withers S.G., Vocadlo D.J. Хитопентаозный комплекс мутантного лизоцима куриного яичного белка не проявляет искажения сахара-1 в сторону от конформации стула С-4(1). Ауст. Дж. Хим. 2009; 62: 528–532. [Google Scholar]
43. Лимб М.А.Л., Суардиаз Р., Грант И.М., Малхолланд А.Дж. Моделирование квантовой механики / молекулярной механики показывает, что для реакции в лизоциме куриного яичного белка требуется искажение сахарида. Химия. 2019;25:764–768. [PubMed] [Google Scholar]
44. Ломбард В., Рамулу Х.Г., Друла Э., Коутиньо П.М., Хенриссат Б. База данных углеводно-активных ферментов (CAZy) в 2013 г. Nucleic Acids Res. 2014;42:D490–D495. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
45. Bonnardel F., Mariethoz J., Salentin S., Robin X., Schroeder M., Perez S., Lisacek F., Imberty A. UniLectin3D, a база данных белков, связывающих углеводы, с тщательно подобранной информацией о трехмерных структурах и взаимодействующих лигандах. Нуклеиновые Кислоты Res. 2019;47:D1236–D1244. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
46. Torres C.R., Hart G.W. Топография и полипептидное распределение концевых остатков N- ацетилглюкозамина на поверхности интактных лимфоцитов — свидетельство O-связанного GlcNAc. Дж. Биол. хим. 1984; 259:3308–3317. [PubMed] [Google Scholar]
47. Харт Г.В. Питательная регуляция передачи сигналов и транскрипции. Дж. Биол. хим. 2019;294:2211–2231. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
48. Лазарус М.Б., Цзян Дж.Ю., Глостер Т.М., Зандберг В.Ф., Уитворт Г.Е., Вокадло Д.Дж., Уокер С. Структурные снимки координаты реакции для трансферазы O-GlcNAc. Нац. хим. биол. 2012;8:966–968. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
49. Левин З.Г., Уокер С. Биохимия трансферазы O-GlcNAc: какие функции делают ее незаменимой в клетках млекопитающих? Анну. Преподобный Биохим. 2016; 85: 631–657. [PubMed] [Google Scholar]
50. Рот К., Чан С., Оффен В.А., Хемсворт Г.Р., Виллемс Л.И., Кинг Д.Т., Варгезе В., Бриттон Р., Вокадло Д.Дж., Дэвис Г.Дж. Структурное и функциональное понимание O-GlcNAcase человека. Нац. хим. биол. 2017;13:610–612. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
51. Ли Б.Б., Ли Х., Ху К.В., Цзян Дж.Ю. Структурное понимание способности связывания субстрата и специфичности O-GlcNAcase человека. Нац. коммун. 2017;8:666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
52. Alonso J., Schimpl M., van Aalten D.M.F. O-GlcNAcase: беспорядочная гексозаминидаза или ключевой регулятор передачи сигналов O-GlcNAc? Дж. Биол. хим. 2014; 289:34433–34439. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
53. Данев Р., Янагисава Х., Киккава М. Методология криоэлектронной микроскопии: текущие аспекты и будущие направления. Тенденции биохим. науч. 2019;44:837–848. [PubMed] [Google Scholar]
54. Огненович Дж., Гриссхаммер Р., Субраманиам С. Границы криоэлектронной микроскопии сложных макромолекулярных ансамблей. Энн. Преподобный Биомед. англ. 2019;21:395–415. [PubMed] [Google Scholar]
55. Браунгер К., Пфеффер С., Шримал С., Гилмор Р., Бернингхаузен О., Мэндон Э.С., Беккер Т., Форстер Ф., Бекманн Р. Структурная основа связывающего белка транспорт и гликозилирование N- в эндоплазматическом ретикулуме млекопитающих. Наука. 2018;360:215–218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
56. Рамирес А.С., Коваль Дж., Лохер К.П. Криоэлектронная микроскопия структур комплексов олигосахарилтрансфераз человека OST-A и OST-B. Наука. 2019;366:1372–1375. [PubMed] [Google Scholar]
57. Mohorko E., Owen R.L., Malojcic G., Brozzo M.S., Aebi M., Glockshuber R. Структурные основы субстратной специфичности субъединицы N33/Tusc3 олигосахарилтрансферазы человека и ее роль в регуляции белок N- гликозилирование. Структура. 2014; 22: 590–601. [PubMed] [Академия Google]
58. Эверетт Дж.К., Техеро Р., Мурти С.Б.К., Актон Т.Б., Арамини Дж.М., Баран М.С., Бенах Дж., Корт Дж.Р., Елецкий А., Форухар Ф., Гуан Р.Дж., Кузин А.П., Ли Х.В., Лю Г.Х., Мани Р. Ресурс сообщества экспериментальных данных для пар кристаллической структуры ЯМР/рентгеновского излучения. Белковая наука. 2016;25:30–45. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]
59. Withka J.M., Wyss D.F., Wagner G., Arulanandam A.R.N., Reinherz EL, Recny M.A. Структура гликозилированного домена адгезии гликопротеина CD2 Т-лимфоцитов человека. Структура. 1993;1:69–81. [PubMed] [Google Scholar]
60. Чакраборти А., Делиги Ф., Квач Дж., Ментинк-Вижье Ф., Ван П., Ван Т. Биомолекулярный комплекс, наблюдаемый с помощью ЯМР-спектроскопии твердого тела с динамической ядерной поляризацией. Биохим. соц. Транс. 2020;48:1089–1099. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
61. Фулчер Ю.Г., Прайор С.Х., Масуко С., Ли Л.Ю., Пу Д., Чжан Ф.М., Линхардт Р.Дж., Ван Дорен С.Р. Гликановая активация шеддазы: электростатическое распознавание между гепарином и проММП-7. Структура. 2017;25:1100–1110. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
62. Шукла Р., Медейрос-Силва Дж., Пармар А., Вермеулен Б.Дж.А., Дас С., Пайони А.Л., Джехмане С., Лорент Дж., Бонвин А., Балдус М., Лелли М., Вельдхуйзен Э.Дж.А. , Бреукинк Э., Сингх И., Вейнгарт М. Механизм действия тейксобактинов в клеточных мембранах. Нац. коммун. 2020;11:2848. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
63. Gao Q., Yang J.Y., Moremen K. W., Flanagan J.G., Prestegard J.H. Структурная характеристика пентамера гепарансульфата, взаимодействующего с LAR-Ig1-2. Биохимия. 2018;57:2189–2199. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
64. Ohtake Y., Li S.X. Молекулярные механизмы ингибиторов роста аксонов рубцового происхождения. Мозг Res. 2015;1619:22–35. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Coles C.H., Shen Y.J., Tenney A.P., Siebold C., Sutton G.C., Lu W.X., Gallagher J.T., Jones E.Y., Flanagan J.G., Aricescu A.R. Протеогликан-специфический молекулярный переключатель для сигма-кластеризации RPTP и удлинения нейронов. Наука. 2011; 332:484–488. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
66. van Zundert G.C.P., Rodrigues J., Trellet M., Schmitz C., Kastritis P.L., Karaca E., Melquiond A.S.J., van Dijk M., de Vries S.J., Bonvin A. Веб-сервер HADDOCK2.2: Пользователь — дружественное интегративное моделирование биомолекулярных комплексов. Дж. Мол. биол. 2016; 428:720–725. [PubMed] [Google Scholar]
67. Кукос П.И., Бонвин А. Интегративное моделирование биомолекулярных комплексов. Дж. Мол. биол. 2020; 432: 2861–2881. [PubMed] [Google Scholar]
68. Clausen T.M., Sandoval D.R., Spliid C.B., Pihl J., Perrett H.R., Painter C.D., Narayanan A., Majowicz S.A., Kwong E.M., McVicar R.N., Thacker B.E., Glass C.A., Yang З., Торрес Дж.Л., Голден Г.Дж. Инфекция SARS-CoV-2 зависит от клеточного гепарансульфата и ACE2. Клетка. 2020;183:1043–1057. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
Формирование наноструктур на твердой поверхности
- Авторская панель Войти
Что такое открытый доступ?
Открытый доступ — это инициатива, направленная на то, чтобы сделать научные исследования бесплатными для всех. На сегодняшний день наше сообщество сделало более 100 миллионов загрузок. Он основан на принципах сотрудничества, беспрепятственного открытия и, самое главное, научного прогресса. Будучи аспирантами, нам было трудно получить доступ к нужным нам исследованиям, поэтому мы решили создать новое издательство с открытым доступом, которое уравняет правила игры для ученых со всего мира. Как? Упрощая доступ к исследованиям и ставя академические потребности исследователей выше деловых интересов издателей.
Наши авторы и редакторы
Мы — сообщество более 103 000 авторов и редакторов из 3 291 учреждения в 160 странах, в том числе лауреаты Нобелевской премии и некоторые из самых цитируемых исследователей мира. Публикация на IntechOpen позволяет авторам получать цитирование и находить новых соавторов, а это означает, что больше людей увидят вашу работу не только из вашей собственной области исследования, но и из других смежных областей.
Оповещения о содержимом
Краткое введение в этот раздел, описывающий открытый доступ, особенно с точки зрения IntechOpen
Как это работаетУправление настройками
Контакты
Хотите связаться? Свяжитесь с нашим головным офисом в Лондоне или командой по работе со СМИ здесь:
Карьера:
Наша команда постоянно растет, поэтому мы всегда ищем умных людей, которые хотят помочь нам изменить мир научных публикаций.
Рецензируемая глава в открытом доступе
Автор:
Александр Вахрушев
Поступило: 20 января 2021 г. Отредактировано: 4 октября 2021 г. Опубликовано: 22 октября 2021 г.
DOI: 10.5772/intechopen.101074
СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНОИз отредактированного тома
Под редакцией Вахрушева Александра В. 188 Глава Загрузки
Посмотреть полные показатели
СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНОРеклама
Abstract
Формирование наноструктур на поверхности твердых тел является одним из перспективных нанотехнологических процессов. Установлено, что изменения атомной структуры твердой поверхности за счет образования наноструктур приводят как к существенному изменению различных физических свойств поверхности, так и к повышению ее долговечности, прочности, твердости, износостойкости. Существует множество различных методов формирования наноструктур на твердых поверхностях: модификация поверхности наноэлементами (наночастицами, фуллеренами и фуллеритами, графеном и нанотрубками), формирование на поверхности нанокомпозитного слоя, формирование квантовых точек и вискеров на поверхности, имплантация ионов. в твердую поверхность, лазерную обработку поверхности и другие процессы. Вышеуказанные процессы очень сложны и для их оптимизации требуют детального исследования как экспериментальными, так и теоретическими методами математического моделирования. Целью данной главы было дать сравнительный обзор различных методов формирования наноструктур на поверхности твердых тел и математическое моделирование различных аспектов этих процессов.
Ключевые слова
- твердая поверхность
- наноструктуры
- формирование
- физические процессы
- моделирование
Это связано с тем, что создание наноструктуры на поверхности твердого тела существенно изменяет его физические свойства, что позволяет формировать различные функциональные наноструктуры, повышает долговечность и прочность как поверхности, так и твердого тела в целом.

Формирование нанокомпозитного слоя
Формирование квантовых точек на поверхности твердого тела.
Образование усов на поверхности твердого тела.
Формирование наноструктур на пористой поверхности
Модификация поверхности фуллеренами и фуллеритами
Имплантация ионов или атомов в поверхность
- 90 Лазерная обработка поверхности0154
Формирование наноструктурных покрытий для спинтроники
Заживление дефектов на поверхности
Нанесение графена на поверхность
Перечень технологических процессов модификации твердого тела можно продолжить. Появление новых процессов в настоящий момент идет очень интенсивно.
Вышеуказанные технологические процессы можно разделить на следующие три основных метода наноструктурной модификации поверхности.
Нанесение специального покрытия, имеющего наноструктуру или включающего в свой состав наноструктурные элементы.
Формирование наноструктурных элементов на поверхности.
Изменения атомной структуры поверхности твердого тела.
Существуют также комплексные методы, объединяющие вышеперечисленные методы модификации поверхности твердого тела.
Вышеуказанные процессы очень сложны и для их оптимизации требуют детального исследования как экспериментальными, так и теоретическими методами математического моделирования.
Экспериментальные данные показывают, что параметры процессов наномодификации поверхности твердых тел в значительной степени зависят от химических, физических и структурных свойств элементов, входящих в их состав. Следует также подчеркнуть, что нанотехнологические процессы сложны и разнообразны, а типичный масштаб их реализации невелик, менее 100 нанометров. Это требует глубокого понимания физико-химических процессов в наномасштабе, но нанометровый масштаб процессов затрудняет их изучение только экспериментальными методами и вызывает необходимость использования математического моделирования. Математическое моделирование является мощным инструментом, особенно в новых, «пионерных» областях науки и техники, в которых еще не накоплен опыт работы. Поэтому развитие нанотехнологий модификации поверхности твердых тел потребовало значительного совершенствования и создания новых методов математического моделирования и математической физики и их распространения на исследование многоуровневых систем.
Для моделирования рассматриваемого в обзоре класса задач используется широкий спектр методов, используемых при моделировании мезо- и наноразмерных систем: квантовая химия, молекулярная динамика, мезодинамика и механика сплошных сред. Каждый из этих методов имеет свои проблемы, возможности и ограничения.
В обзоре сложно подробно привести все математические уравнения, описывающие эти сложные процессы. Поэтому заинтересованный читатель может изучить точную математическую постановку задач в конкретных работах, приведенных в обзоре, или в книге автора, обобщающей методы моделирования наносистем [1].
Целью данной главы было дать сравнительный обзор различных методов формирования наноструктур на поверхности твердых тел и математическое моделирование различных аспектов этих процессов.
В обзоре представлены работы по трем процессам модификации твердой поверхности: электросоосаждению наночастиц в металлическом покрытии; магнетронное осаждение нанопленок и формирование нанослоев на твердой поверхности методом эпитаксии, в которых автор и его коллеги принимали непосредственное участие.
Реклама
2. Электросоосаждение наночастиц в металлическом покрытии
2.1 Технология электросоосаждения наночастиц в металлическом покрытии
Процесс электросоосаждения наночастиц в металлическом покрытии (ЭПД) является передовым методом практического использования нанотехнологии [2, 3, 4, 5]. По данной технологии можно получить композиционное покрытие с улучшенными и уникальными эксплуатационными характеристиками, такими как износостойкость, трещиностойкость, антифрикционные свойства, коррозионная стойкость, радиационная стойкость, высокая адгезия к подложке. Металломатричные композиционные электрохимические покрытия (МЭХП) готовят из суспензий, представляющих собой растворы электролитов с добавками определенного количества высокодисперсного порошка (рис. 1). Частицы адсорбируются на поверхности катода в сочетании с ионами металлов в процессе электросоосаждения (ECD) и формируется композитное покрытие с металлической матрицей. ММЭП состоит из гальванического металла (дисперсная фаза) и частиц (дисперсная фаза).
Рисунок 1.
Процесс ECD.
Существуют следующие этапы процесса ЭЗД:
Частицы в суспензии приобретают поверхностный заряд.
Заряженные частицы и ионы металлов переносятся через жидкость под действием электрического поля (электрофорез), конвекции и диффузии.
Частицы и ионы металлов адсорбируются на поверхности электрода.
Частицы прилипают к поверхности электрода за счет сил Ван-дер-Ваальса, химической связи или других сил, и одновременно адсорбированные ионы металлов восстанавливаются до атомов металла. Металлическая матрица охватывается адсорбированными частицами и таким образом формируется ММЭП.
В зависимости от параметров процесса соэлектрохимического осаждения можно значительно повысить прочность, износостойкость, коррозионную стойкость, микротвердость. На процесс ЭПД и, следовательно, на структуру, морфологию и свойства композиционного покрытия оказывают влияние такие электрохимические параметры, как условия электролиза (химический состав и способ перемешивания электрохимической ванны, наличие включений, температура, рН), параметры наносимого напряжение (плотность тока, постоянный, импульсный ток), свойства включений (химический состав, размер, форма, заряд поверхности, функционализация поверхности, концентрация и дисперсность частиц в электрохимической ванне), взаимодействие частиц с ионами электролита, характер и скорость плавное движение.
Поверхностный заряд частиц является очень важным фактором процесса. Следует отметить, что отрицательно заряженные частицы осаждаются более интенсивно, это объясняется наличием двойного электрического слоя вокруг наночастиц. Интенсивность перемешивания электролита при СЭА является важным фактором, влияющим на равномерность распределения наночастиц в объеме электролита за счет конвективных потоков и доставки частиц к поверхности катода.
Большое количество факторов, влияющих на качество нанокомпозитного слоя, требует применения математического моделирования для определения оптимальных параметров технологического процесса их формирования.
2.2 Результаты моделирования электросоосаждения наночастиц в металлическом покрытии
В качестве примера на рис. Дата [2] была найдена. Впервые обнаружено, что вблизи поверхности РЭТ формируется нестационарный диффузионный слой за счет турбулентного течения электролита.
Рис. 2.
org/1998/Math/MathML» xmlns:xlink=»http://www.w3.org/1999/xlink» xmlns:xsi=»http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance»> Зависимости весового содержания от плотности приложенного тока.Процесс электросоосаждения наночастиц в металлическом покрытии можно подробно изучить в работах [3, 4, 5, 6].
Реклама
3. Магнетронное осаждение нанопленок на поверхность твердого тела
3.1 Технология магнетронного напыления
В 1970-х годах Д. Чапин запатентовал планарную магнетронную систему. Такая конструкция увеличивала срок службы мишени и позволяла распылять на достаточно большие площади, например, архитектурное стекло. В дальнейшем популярность напыления быстро росла из-за необходимости получения тонких пленок с однородным составом и хорошей адгезией к поверхности подложки, востребованность которых обусловлена микроэлектроникой [7, 8, 9]., 10].
Схема магнетронной камеры, представленная на рисунке 3, иллюстрирует процесс магнетронного распыления.
Рис. 3.
Схема камеры установки магнетронного напыления [7].
В приведенной выше схеме используется плоская мишень, окрашенная в желтый цвет. Для создания плазмы над мишенью требуется инертный газ. Черные линии показывают магнитное поле, удерживающее плазму; в этой области происходит ионизация атомов рабочего газа. Затем под действием электрического поля ионы выбивают атомы из мишени. Активный газ служит для формирования оксидных и нитридных пленок. На подложку подается потенциал смещения, величина которого влияет на структуру формируемых покрытий. При приложении к подложке отрицательного потенциала смещения по отношению к плазме магнетрона ионы ускоряются в электрическом поле подложки и осуществляют низкоэнергетическую бомбардировку поверхности подложки.
Магнетронное распыление широко применяется для формирования новых электронных устройств на основе новых функциональных наносистем, что требует тщательного изучения их свойств на атомно-молекулярном уровне. Их функциональные характеристики зависят от структуры и морфологии наносистем: оптического поглощения, электромагнитных параметров и др. В последнее время большое внимание уделяется таким наносистемам, как сверхпроводники, магнетики, гетероструктуры для спинтроники. Эти системы представляют собой слоистые или нанодисперсные композиты с локальными зонами неоднородностей. Наличие локальных неоднородностей приводит к формированию устойчивых вихреобразных областей обратной намагниченности, называемых магнитными скирмионами и антискирмионами, которые являются очень перспективными инструментами для использования в области спинтроники.
3.2 Результаты моделирования магнетронного распыления многослойных наносистем для спинтроники
Особо важное влияние на свойства объектов спинтроники и других наноразмерных элементов оказывает структура слоев, доменов, областей, пленок, возникающих при их изготовлении [11, 12, 13]. Структура генерируется на атомарном уровне. Следовательно, основные механизмы регуляции, активации и взаимодействия в спиновых наносистемах должны отслеживаться в этом масштабе. Атомистическое моделирование позволяет выявить режимы и параметры технологических процессов, при которых структура функциональной наноструктуры наиболее близка к требуемым характеристикам. Остро стоит проблема формирования многослойных наносистем с четкими границами различных участков нанослоев.
В качестве примера, иллюстрирующего моделирование реальной структуры материала, рассмотрим структуру многослойной наносистемы спинового клапана Nb-Co.
Рис. 4 хорошо характеризует качественную картину формирования спинового клапана из слоев ниобия и кобальта и структуру слоев. Структура слоев, образованных атомами ниобия, близка к кристаллической. При этом группы атомов объединяются в нанокристаллиты с вертикальной пространственной ориентацией. На рис. 4 сплошными линиями отмечены границы этих нанокристаллов. Нанопленки кобальта имеют аморфную структуру. Полученные результаты хорошо согласуются с экспериментальными исследованиями структуры различных многослойных наносистем [14].
Рис. 4.
Многослойный квантовый клапан Nb-Co.
Объявление
4. Формирование нанослоев на поверхности твердого тела методом эпитаксии
4.1 Технология формирования нанослоев на поверхности твердого тела методом эпитаксии
В настоящее время эпитаксия широко применяется для модификации поверхности твердых тел. Эпитаксия — это процесс наращивания слоев на поверхности твердого тела [15]. На рис. 5 представлена упрощенная схема процесса.
Рис. 5.
Схема эпитаксии.
Структура сформированных эпитаксиальных слоев, как правило, воспроизводит структуру поверхности твердого тела, причем химический состав эпитаксиального слоя и подложки может различаться. В процессе эпитаксии можно управлять химическим составом выращенных слоев как постепенно, так и дискретно. Эта технология позволяет выращивать многослойные наносистемы толщиной до атомных размеров. Выращенные таким образом структуры являются наноструктурами: нанослои, квантовые точки, вискеры и т. д. придают поверхности твердого тела уникальные физические свойства, отсутствующие в основном материале. Существуют разные виды эпитаксии. Если материалы образующегося слоя и подложки одинаковы, то процесс называется автоэпитаксиальным или гомоэпитаксиальным. Если материалы слоя и подложки различны, то процесс называется гетероэпитаксиальным.
4.2 Результаты моделирования образования наноструктур на поверхности твердого тела методом эпитаксии
4.2.1 Моделирование образования квантовых точек
В качестве примеров моделирования процесса формирования квантовых точек на поверхности твердого тела рассмотрим образование наночастиц золота на поверхности кремния и образование сложной системы, состоящей из атомов галлия и сурьмы. Результаты моделирования представлены на рисунках 6 и 7 соответственно.
Рис. 6.
Изображение наносистемы на твердой поверхности, полученное путем моделирования осаждения атомов золота на кремниевую подложку с ориентацией (100).
Рис. 7.
Фотографии наносистемы на твердой поверхности, полученные при моделировании осаждения атомов галлия и сурьмы на кремниевую подложку с ориентацией (100).
Для моделирования использовалась кремниевая подложка с ориентацией (100), которая на рисунках 6 и 7 обозначена зеленым цветом. На подложку были нанесены атомы золота, отмеченные на рисунке желтым цветом. Затем на полученную систему наносились атомы кремния. Температура моделируемой системы поддерживалась постоянной и равной 800 К.
Как видно из рисунка 6, на подложке образуются наночастицы золота различного диаметра. Интересен физический процесс формирования наносистемы золото-кремний. Сначала атомы золота осаждаются на кремниевой подложке, а затем собираются в наночастицы (квантовые точки) разного размера, сферические.
В результате моделирования образования сложной системы, состоящей из атомов галлия (темно-зеленый) и сурьмы (сиреневый), атомы галлия и сурьмы образуют конгломераты различной формы) (рис. 7). Диффузия атомов галлия и сурьмы в подложку не наблюдается. Из представленных рисунков видно, что атомы рассматриваемых веществ стремятся образовывать на поверхности кремния наночастицы различной формы. Атомы кремния заполняют все пространство между образовавшимися агломератами наночастиц галлия и сурьмы.
4.2.2 Моделирование образования наноэлементов на пористой твердой поверхности
Рассмотрим результаты моделирования процессов формирования нанослоев ZnS на поверхности пористого оксида алюминия на матрицах. Такие наноструктуры активно используются в оптических системах инфракрасного диапазона [16].
Процесс формирования наноструктуры в нанопленках сульфида цинка иллюстрирует рис. 8.
Рис. 8.
Фотографии последовательного формирования нанослоя ZnS на пористой подложке из оксида алюминия для времени осаждения: (а) 0,2 нс, ( б) 0,4 нс и (в) 0,6 нс.
Анализ наноструктуры показывает, что зарастание пор на поверхности твердого тела указанными атомами происходит постепенно. Сначала вблизи поры начинает формироваться нанослой ZnS (рис. 8а), который впоследствии постепенно закрывает всю пору. Молекулы сульфида цинка частично попадают в пору, но полного ее плотного заполнения не происходит (рис. 8б и в). Тем не менее к концу осаждения практически вся внутренняя поверхность поры покрыта молекулами ZnS. Постепенное заполнение поры приводит к появлению округлых наростов над порой.
В целом поверхность нанослоя ZnS формируется ровной, с небольшим уменьшением толщины нанослоя над площадью пор. Образование молекулярных агломератов в пространстве над подложкой при эпитаксии не наблюдается; поэтому нанослой ровный и существенных различий в рельефе поверхности нет. Скорость роста нанопленки в процессе осаждения была равномерной. Толщина сформированного нанослоя составляла 6,6–6,8 нм.
Анализ структуры материалов на основе сульфида цинка свидетельствует о преимущественно аморфном строении темплатов и сформированных нанопленок с незначительными участками кристаллизации с различной пространственной ориентацией.
Объявление
5. Выводы
В главе представлены методы модификации поверхности твердого тела и приведены примеры моделирования трех процессов модификации. Показано, что математическое моделирование позволяет прогнозировать структуру модифицированной поверхности и определять параметры технологических процессов модификации. Для получения более полной информации о методах моделирования читатель может получить дополнительную информацию из литературы по методам модификации [17, 18, 19].] и методы моделирования [20, 21, 22, 23, 24].
Реклама
Благодарности
Работа частично поддержана грантом Российского научного фонда (РНФ) Nr. 20-62-47009 «Физико-технические основы вычислительной техники нефоннеймановской архитектуры на основе сверхпроводниковой спинтроники» (часть 2 статьи) и по проекту 0427-2019-0029 УрО РАН «Исследование закономерности формирования и расчета макропараметров наноструктур и метаматериалов на их основе с помощью многоуровневого моделирования (остальная часть статьи).
Литература
- 1. Вахрушев А.В. Вычислительное многомасштабное моделирование многофазных наносистем. Theory and Applications, Apple Academic Press, Waretown, New Jersey, 2017. 402 стр. DOI: 10.1088/0965-0393/14/6/007
- 2.
Стояк, Дж. Л.; Франсэр, Дж.; Talbot, JB Review of Electrocoposition. В достижениях в области электрохимической науки и техники; Alkire, RC, Kolb, DM, Eds.; Wiley-VCH Verlag: Weinheim, 2002; об. 9, p. 457.
- 3. Bicelli, L. P.; Боззини, Б.; Меле, К. Обзор наноструктурных аспектов электроосаждения металлов. Дж. Электрохим. соц. 2008, 3, 356-408.
- 4. Ховестад, А.; Янссен, Л.Дж.Дж. Электрохимическое совместное осаждение инертных частиц в металлической матрице. Дж. Заявл. Электрохим. 1995, 25, 519-527.
- 5. Гомеш, А.; Перейра, И.; Фернандес, Б.; Перейр, Р. Электроосаждение нанокомпозитов с металлической матрицей: усовершенствование методов химической характеристики. В достижениях в области нанокомпозитов — синтез, характеристика и промышленное применение; Боредди, Р., изд.; InTech: Риека, 2011 г.; п. 538.
- 6. Вахрушев А.В.; Молчанов Э. К. Гидродинамическое моделирование электросоосаждения на вращающемся цилиндрическом электроде.
Ключ инж. Матер. 2015, 654, 29-33.
- 7. Брауэр, Г. Магнетронное распыление – Вехи 30 лет / Г. Брауэр, Б. Шишка, М. Верголь, Р. Бандорф. // Вакуум. – 2010. – Вып. 84. – С. 1354-1359.
- 8. Уэйтс, Р.К. Планарное магнетронное распыление / Р. К. Уэйтс // Журнал вакуумной науки и техники. – 1978. – Вып. 15. – С. 179-187.
- 9. Келли, П. Дж. Магнетронное распыление: обзор последних разработок и приложений / П. Дж. Келли и Р. Д. Арнелл. // Вакуум. – 2000. – Вып. 56. – С. 159-172.
- 10. Андерс, А. Учебное пособие: Реактивное мощное импульсное магнетронное распыление (R-HiPIMS) / А. Андерс // Журнал прикладной физики. – 2017. – Вып. 121. – С. 171101-1 – 171101-34.
- 11. Д. Ленк, Р. Морарь, В.И. Здравков, А. Ульрих, Ю. Хайдуков, Г. Обермайер, К. Мюллер, А.С. Сидоренко, К.Х.-А. фон Нидда, С. Хорн, Л.Р. Тагиров, Р. Тидекс, Сверхпроводящий спин-триплет MRAM-элемент типа FSF с полным переключением, R.
Phys. Ред. Б. 96 (2017) 184521/1-184521/18.
- 12. Лазар Л., Вестерхольт К., Забель Х., Тагиров Л.Р. Горюнов В., Гарифьянов Н.Н., Гарифуллин И.А. Эффект близости сверхпроводник/ферромагнетик в трехслойных слоях Fe/Pb/Fe // Физ. Ред. Б. 61 (2000) 3711-3722
- 13. Н. Кленов, Ю. Хайдуков, С. Бакурский, Р. Морарь, И. Соловьев, В. Боян, Т. Келлер, М. Куприянов, А. Сидоренко, Б. Кеймер, Периодический псевдоспин Co/Nb клапан для криогенной памяти, Beilstein J. Nanotechnol. 10 (2019) 833-839.
- 14. А.В. Вахрушев, А.Ю. Федотов, В. Боян, Р. Морарь, А.С. Сидоренко, Молекулярно-динамическое моделирование влияния параметров процессов формирования на структуру и морфологию сверхпроводящего спинового клапана, Архивы Бейльштейна. 202067 (2020), 26с. doi: 10.3762/bxiv.2020.67.v1
- 15. МакКрей, В.П. «MBE заслуживает места в учебниках истории». Природные нанотехнологии. 2 (5): (2007). 259-261
- 16.
Р.Г. Валеев, А.В. Вахрушев, А.Ю. Федотов, Д.И. Петухов, Функциональные полупроводниковые наноструктуры в пористых анодных матрицах оксида алюминия: моделирование, синтез, свойства, Apple Academic Press, Waretown, 2019.
- 17. Суворов С.В., Северюхин А.В., Вахрушев А.В. Влияние угла «встречи» фуллерита С60 с твердой подложкой на процесс осаждения. Вестник ПНИПУ «Механика». 3, стр. 90-97. DOI: 10.15593/perm.mech/2020.3.09
- 18. А.А. Шушков, П.В. Быков В.Л. Воробьев, А.В. Вахрушев, В.Я. Баянкин Исследование физико-механических свойств поверхностных слоев многослойных пленок Ti/Al после ионно-лучевого перемешивания. Химическая физика и мезоскопия, 2021, т. 1, с. 23, нет. 2, стр. 196-211. DOI: 10.15350/17270529.2021.2.18
- 19. В.Л. Воробьев, И.Н. Климова, А.А. Колотов, П.В. Быков, В.Я. Баянкин Формирование никель-алюминиевого интерметаллида при ионно-лучевом смешении / Журнал поверхностных исследований: рентгеновские, синхротронные и нейтронные методы, том 13, стр.
1225-1229(2019)
- 20. А.В. Вахрушев (ред.) Молекулярная динамика. Интек, Лондон. СОЕДИНЕННОЕ КОРОЛЕВСТВО. 2018. — 104 с.
- 21. Мартин Штайнхаузер О. Вычислительное многомасштабное моделирование жидкостей и твердых тел. Теория и применение. Берлин-Гейдельберг: Springer-Verlag; 2008. 427p
- 22. E. Weinan Принципы многомасштабного моделирования. Кембридж: Издательство Кембриджского университета; 2011. 466p
- 23. Mercle CR. Вычислительные нанотехнологии. Нанотехнологии. 1991;2:134-141
- 24. Маркс Д., Хаттер Дж. Молекулярная динамика Ab Initio: теория и передовые методы. Нью-Йорк: издательство Кембриджского университета; 2009 г.. 567p
Разделы
Информация об авторе
- 1.Введение
- 2.